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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输,-20℃保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
Endonuclease IV
- 库存:
421
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
1000U
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销售北京现货核酸内切酶IV厂家,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京现货核酸内切酶IV厂家,产品信息:
类别:工具酶
英文名:Endonuclease IV
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 核酸内切酶IV | BTN130638 | 1000U |
产品简介:
核酸内切酶 IV 能够作用于 DNA 分子上的几种氧化性损伤。该酶是一个脱嘌呤/脱嘧啶 (AP) 核酸内切酶,水解 DNA 上的完整 AP 位点,占E.coli AP酶总活性的10%。切割 AP 位点 5" 端的第一个磷酸二酯键,产生 3" 羟基和 5" 脱氧核糖磷酸末端。该酶也具有 3" 二酯酶活性,能从 DNA 的 3" 末端释放磷酸甘油醛、完整的脱氧核糖 5" -磷酸和磷酸。
本产品具体有下列特点:
1.单细胞凝胶电泳 (彗星试验),彗星试验的推荐稀释倍数1:104〜1:105
2.碱洗脱
3.碱解旋
反应条件:
1X Buffer [ 100 mM NaCl, 50 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2 , 1 mM DTT(pH 7.9 @25℃)],37℃ 温育。
单位定义
1 单位指在 10 μl 缓冲液体系中,37℃ 条件下,1 小时内能够切割 1 pmol 含一个 AP 位点*的 34 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。 AP 位点的创建方法如下:37℃条件下,用 1 单位尿嘧啶-DNA糖基化酶 (UDG)处理 10 pmol 含单一尿嘧啶碱基的34 bp 寡核苷酸双链 2 分钟。
热失活:
85℃ 20 分钟。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,250 mM NaCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,200μg/ml BSA,50% Glycerol,0.15% Triton® X-100,pH 7.4 @ 25℃
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
北京现货核酸内切酶IV厂家专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司
关键词:Endonuclease IV,核酸内切酶IV,BTN130638
核酸内切酶IV等试剂产品仅用于科研实验使用,拥有一流的技术指导及完善的售后服务体系,来保证我们产品的使用效果,欢迎广大科研学者来电咨询、选购。
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| BTN130517 | DNA纯化 | 环氧基磁珠 |
| BTN131009 | 蛋白质研究 | NP-40裂解液 |
| BTN131066 | 蛋白质研究 | 磷酸化蛋白富集试剂盒 |
| BTN100939 | 蛋白质研究 | 福林酚试剂 |
| BTN130543 | 蛋白质研究 | α2巨球蛋白 |
| BTN60802 | DNA纯化 | 柱式细菌DNAOUT |
| BTN80904 | RNA纯化 | 大提柱式真菌RNAOUT |
| BTN130917 | 核酸扩增(PCR) | dCTP溶液,100mM |
| BTN90403 | 蛋白质研究 | 蛋白胶中量回收试剂盒 |
| BTN130977 | RNA纯化 | 生物素标记Oligo(dT) |
| BTN130575 | 蛋白质研究 | 小鼠抗c-Myc标签单抗 |
| BTN111208 | 细胞及免疫学 | 植物线粒体纯化试剂盒 |
| BTN71206 | DNA纯化 | 柱式动物DNAOUT |
| BTN120625 | 核酸扩增(PCR) | ATP溶液,100mM |
| BTN91202 | 核酸扩增(PCR) | 双酶一管式RT-PCR试剂盒(MMLV-Taq) |
| BTN3672 | DNA纯化 | 植物DNAOUT |
| BTN101102 | 蛋白质研究 | 改良Lowry法蛋白定量试剂盒 |
| BTN3073 | RNA纯化 | 一管式病毒RNAOUT |
| BTN120695 | 克隆与表达 | 新生霉素溶液 |
| BTN120201 | 蛋白质研究 | 超敏化学发光(HRP)检测试剂盒 |
| BTN131092 | 工具酶 | 生物素 |
| BTN130427 | 蛋白质研究 | 丁基硫介质 |
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文献和实验。DNA 的一级结构不稳定,会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶,如果核酸酶处理不干净,残留在纯化的核酸样本中,从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶,在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用,很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶
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