- ¥200 - 3580
- 百奥莱博
- 北京
- GL0836
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 库存：
830
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
100ml|500ml
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的鲁哥氏染色液(Lugol"s碘液,5%,无菌)库存用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多鲁哥氏染色液(Lugol"s碘液,5%,无菌)等细胞组织染色产品请联系我司咨询订购。
名称：鲁哥氏染色液(Lugol"s碘液,5%,无菌)库存
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：GL0836
规格：100ml|500ml
用途：阴道镜检测,特别适合作为媒染剂对子宫颈进行涂抹染色，进而判断宫颈癌的可能，本试剂不可用于临床诊断。
注意事项：无菌溶液。主要由碘、碘化钾组成,碘液浓度为5%
保存：室温,避光,12个月
的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：
·XB盐溶液(20×)
编号：GL1207
规格：100ml
用途：有丝分裂纺锤体的体外组装。
注意事项：过滤除菌。
保存：4℃,12个月
·α-羟丁酸脱氢酶(α-HBD)检测试剂盒(速率比色法)
编号：GL2083
规格：50T
用途：又称连续监测法，定量检测血清、血浆、组织等样品中的α-羟丁酸脱氢酶活性
注意事项：三酰甘油在脂肪酶的作用下水解,浊度或光散射降低。通过分光光度计检测400nm处吸光度。
保存：—20℃,避光,12个月
·DMDC玻片硅化剂(2%)
编号：GL0992
规格：100ml
用途：玻片的硅化,包括盖玻片和载玻片
注意事项：一般为过饱和溶液,有轻微毒性,淡黄色
保存：室温,6个月
·活化部分凝血活酶时间(APTT)检测试剂盒(凝固法)
编号：GL1844
规格：50T|100T
用途：用于检测人、动物血液的活化凝血时间的测定，是反映内源性凝血系统较敏感和常用的筛选实验。
注意事项：在37℃以白陶土激活因子Ⅻ,以部分凝血活酶代替血小板提供凝血的催化表面,在Ca2+参与下,使纤维蛋白原转变为不溶性纤维蛋白,计算缺乏血小板的血浆凝固所需的时间。
保存：4℃,12个月
·CTAB抽提液
编号：GL1217
规格：500ml
用途：抽提植物基因组DNA
注意事项：主要由CTAB、氯化钠、EDTA等组成,附送 2-巯基乙*(代"醇"),临用前按比例加入。
保存：室温,24个月
·单胺氧化酶(MAO)检测试剂盒(醛苯腙比色法)
编号：GL2078
规格：50T|100T
用途：又称醛苯腙法，定量检测血清、血浆、组织等样品中的单胺氧化酶活性
注意事项：苄胺作为底物,在MAO的作用下生成苄醛,后者与经过氧化生成苯腙,呈红棕色。通过紫外分光光度法检测470nm处吸光度。
保存：4℃,避光,6个月
·阿利新蓝染色液(pH2.5,细胞涂片专用)
编号：GL0642
规格：2×20ml|2×50ml
用途：专门用于细胞酸性粘液物质染色
注意事项：主要由Alcian 染色液和复染液组成。染色结果为：酸性黏蛋白呈蓝色,细胞核呈红色。
保存：4℃,避光,12个月
鲁哥氏染色液(Lugol"s碘液,5%,无菌)库存关键词：GL0836,鲁哥氏染色液(Lugol"s碘液,5%,无菌),百奥莱博
关键词：GL0836,鲁哥氏染色液(Lugol"s碘液,5%,无菌),百奥莱博
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销售生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒，更多试剂产品需求，欢迎来电咨询选购鲁哥氏染色液(Lugol"s碘液,5%,无菌)库存。
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文献和实验全部做无菌试验。样本在35 ℃ 或其他适宜的温度下隔夜培养，如培养基含有血液，则需再置于室温1天，以检查嗜冷菌。选择性培养基因含有抑制物质，能抑制许多微生物，因此，可加入10倍量的无菌液体培养基，稀释抑制物质，以利于检出污染菌。即使做过无菌试验，接种时，也要检查每个平板上的可见菌落。 （3）性能测试：每一批新制或新购的培养基，使用前均须取已知性质的库存菌种进行性能测试。培养基按目的不同可分为增菌培养基、分离培养基和鉴定培养基。 ①增菌培养基：接种少量难以生长的细菌，在一定时间内观察增菌情况，细菌
到沸腾。如果有葡萄糖，会形成红色的氧化亚铜沉淀物。 2 、检查淀粉的试剂 鲁哥氏（ Lugol’s ）溶液（碘液） 取 6 克碘化钾溶于 20 毫升蒸馏水中，搅拌到溶解后，加入 4 克碘，等碘充分溶解，在加入 80 毫升蒸馏水，贮存在棕色试剂瓶内。 碘液用来测试食物样品或叶片中的淀粉，也用作染色剂，例如可染色鞭毛、纤毛和细胞核等。 3 、检查蛋白质的试剂 配方一 米伦（ Millon ）试剂
完整蛋白质从 SDS-PAGE 胶中的电洗脱及其 MALDI-TOF MS 分析
) 为标准 样品，发现这种方法比被动洗脱的效果好。当凝胶上样量为5jug 时，回收效率分别为： BSA 8 9 % 和 PhosB 5 8 % ^ 被 动 洗 脱 （ 将捻碎的蛋白质条带浸泡在I X 电泳缓冲液过夜） 无法回收到磷酸酶B ，并且只能回收加样的 B S A 的 39 % ( 表 27-1)。在 进 行 MALDITOF M S 之前，将浓缩蛋白质与基质共结晶，进一步去除残留杂质。混合蛋白质溶液 和基质溶液[芥子酸，l 〇 mg/m L 溶于乙腈/水 （3 : 7)]，置
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