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- 百奥莱博
- 北京
- GL1300
- 2025年07月13日
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- 文献和实验
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冷藏
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长期
- 库存：
913
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
1ml
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
DNA退火缓冲液(5×) 核酸扩增(PCR)由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于生化科学研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多DNA退火缓冲液(5×)等核酸扩增(PCR)产品请联系我司咨询订购。
名称：DNA退火缓冲液(5×) 核酸扩增(PCR)
品牌：百奥莱博
编号：GL1300
用途：用于DNA oligo退火的缓冲液
注意事项：无菌溶液。主要由氯化*(代"钾")、Tris、氯化镁等组成,经高压灭菌处理。
保存：—20℃,12个月
更多有关DNA退火缓冲液(5×) 核酸扩增(PCR)的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：
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DNA退火缓冲液(5×) 核酸扩增(PCR)关键词：GL1300,DNA退火缓冲液(5×),百奥莱博
·酚红指示剂
编号：GL0732
规格：100ml
用途：单一酸碱指示剂
注意事项：酚红变色范围：6.8～8.0,颜色由黄变红。
保存：室温,避光,12个月
·PBS磷酸盐缓冲液(0.1mol/L)
编号：GL1045
规格：500ml|2L
用途：多用于免疫组化和细胞染色
注意事项：生物学和医学上经常用的一种磷酸缓冲液,主要由磷酸氢二钠和磷酸二氢钾组成的粉剂。溶于水后pH约为7.2-7.4,本试剂为10×浓度。
保存：室温,12个月
·福尔马林-硫酸锌固定液(10%)
编号：GL0563
规格：500ml
用途：组织固定,是疫组化染色的优良的固定剂
注意事项：主要由甲醛、硫酸锌组成。
保存：室温,避光,12个月
·白细胞稀释液(计数用)
编号：GL0385
规格：100ml
用途：用于白细胞计数
保存：室温,6个月
保存：室温,6个月
·硫酸卡那霉素溶液(10mg/ml)
编号：GL0011
英文名称：Kanamycin
等级：10mg/ml
规格：10ml
用途：广谱抗生素,与70S核糖体亚基结合,并抑制革兰阴性菌、革兰阳性菌、支原体。
注意事项：无菌溶液。一般工作浓度为10～50ug/ml,经过滤除菌。
保存：—20℃,避光,6个月
·乙酸缓冲液(0.05mol/L,pH4.3)
编号：GL1121
英文名称：Kanamycin
等级：10mg/ml
规格：500ml
用途：蛋白A-琼脂糖进行单克隆抗体的纯化
注意事项：主要由0.05mol/L乙酸钠、0.15mol/L氯化钠组成,乙酸调pH4.3。
保存：室温,12个月
·HEPES溶液(pH6.8-8.0,非无菌)
编号：GL0076
英文名称：Kanamycin
等级：1mol/L
规格：100ml|500ml
用途：培养基或其他用途缓冲液,可以较长时间控制恒定的pH值
注意事项：未无菌处理。pH值根据客户需要定制,可选范围在pH6.8～8.0之间。-20℃可保存4～6个月。
保存：4℃,2个月
DNA退火缓冲液(5×) 核酸扩增(PCR)关键词：GL1300,DNA退火缓冲液(5×),百奥莱博
ARB12761 小鼠FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)Elisa定量检测 Mouse fms-like tyrosine kinase 3 ligand,flt-3l ELISA KIT
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ARB11580 人基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)ELISA代测服务 Human tissue inhibitors of metalloproteinase 4,timp-4 ELISA KIT
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BTN131005 cDNA第二链合成试剂盒 Second Strand cDNA Synthesis Kit
HC0333 8道道雷勃彩色移液器(全彩)
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酚酞络合指示剂 D-(+)-Melezitose monohydrate 25296-54-2
蚯蚓酶 Trizol Reagent
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ARB10745 人纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)含量测试 Human plasminogen activator inhibitor 1,pai-1 ELISA KIT
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文献和实验一、热启动 PCR 热启动 PCR 是除了好的引物设计之外，提高 PCR 特异性最重要的方法之一。尽管 Taq DNA 聚合酶的最佳延伸温度在 72℃，聚合酶在室温仍然有活性。因此，在进行 PCR 反应配制过程中，以及在热循环刚开始，保温温度低于退火温度时会产生非特异性的产物。这些非特异性产物一旦形成，就会被有效扩增。在用于引物设计的位点因为遗传元件的定位而受限时，如 site-directed 突变、表达克隆或用于 DNA 工程的遗传元件的构建和操作，热启动 PCR 尤为有效。 限制
一、实验概要 PCR 扩增目标 DNA 片段。 二、实验原理 多聚酶链式反应（polymerase chain reaction, PCR）基本原理类似于 DNA 的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR 由变性、退火、延伸三个基本反应步骤构成。 1. 模板 DNA 的变性：模板 DNA 经加热至 93℃ 左右一定时间后，使模板 DNA 双链或经 PCR 扩增形成的双链 DNA 解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备； 2. 模板 DNA 与引物
作为一种研究工具用于 DNA 的扩增。自此以后，PCR 成为分子生物学研究不可缺少的一部分，被应用于从基础研究到疾病诊断、农业检测及法医调查等领域。其发明者 Kally Mullis 因此获得了 1993 年的诺贝尔化学奖。 PCR 可在短时间内将单个 DNA 扩增得到成千上万个拷贝。其过程主要由 3 步组成：（1）变性，双链 DNA 经加热变成单链DNA；（2）退火，引物与模板的特异性结合；（3）延伸，DNA 聚合酶沿着模板，将引物的3’端延伸。 PCR 反应体系中的 6 大关键组分 PCR
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