- ￥440 - 1320
- CUSABIO
- CN
- CSB-PA883416LA01HU
- 2025年07月09日
- ELISA, IHC; Recommended dilution: IHC:1:20-1:200
- Rabbit
- Human
企业认证
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- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
Recombinant Human tRNA methyltransferase 112 homolog protein (1-125AA)
- 亚型：
IgG
- 形态：
Liquid
- 保存条件：
Upon receipt, store at -20℃ or -80℃. Avoid repeated freeze.
- 克隆性：
Polyclonal
- 标记物：
Non-conjugated
- 适应物种：
Human
- 保质期：
6个月
- 抗原来源：
Homo sapiens (Human)
- 目录编号：
Q9UI30
- 级别：
优
- 库存：
200
- 供应商：
武汉华美生物工程有限公司
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
ELISA, IHC; Recommended dilution: IHC:1:20-1:200
- 浓度：
>95%,Protein G purified
- 靶点：
TRMT112
- 抗体英文名：
TRMT112 Antibody
- 抗体名：
TRMT112 antibody;AD-001 antibody;HSPC152 antibody;HSPC170 antibody;Multifunctional methyltransferase subunit TRM112-like protein antibody;tRNA methyltransferase 112 homolog antibody
- 规格：
100μg/50μg/20μg
| 规格： | 100μg | 产品价格： | ￥1320.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50μg | 产品价格： | ￥880.0 |
| 规格： | 20μg | 产品价格： | ￥440.0 |
保存缓冲液
Preservative: 0.03% Proclin 300Constituents: 50% Glycerol, 0.01M PBS, PH 7.4
功能
Participates both in methylation of protein and tRNA species. The heterodimer with HEMK2/N6AMT1 catalyzes N5-methylation of ETF1 on 'Gln-185', using S-adenosyl L-methionine as methyl donor. The heterodimer with ALKBH8 catalyzes the methylation of 5-carboxymethyl uridine to 5-methylcarboxymethyl uridine at the wobble position of the anticodon loop in target tRNA species.风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Nectin-4 ADC成功之后，NECTIN家族还有哪些“宝藏成员”？
，随后研究发现，其在多种肿瘤组织中出现异常表达，包括尿路上皮癌、乳腺癌、肺癌以及胰腺癌等 [10]。 相比正常成人组织，部分肿瘤细胞中Nectin-4表达明显升高，同时其位于细胞表面的特点使其具有较好的抗体可及性。这些特征使Nectin-4成为抗体药物开发的重要候选靶点。 目前最具代表性的应用是靶向Nectin-4的抗体偶联药物（antibody-drug conjugate, ADC）——Enfortumab vedotin。该药物利用抗Nectin-4抗体识别肿瘤细胞表面的Nectin
的Dynabeads被用于从样本中分离或去除细胞。而现在的Dynabeads可提供更多的功能：1、各种细胞群的分离；2、分离的细胞纯度达99%，适用于各种用途；3、温和的细胞分离技术保证细胞的高存活力和产量；4、可通过信号传导进行细胞修饰。Dynabeads immunoseparations免疫分离技术采用包被抗体的磁珠，从全血、骨髓、脐血或准备好的样品如白细胞层、单核细胞（MNC）和组织消化产物中分离细胞。其分离的细胞群包括T细胞、B细胞、NK细胞、单个核细胞、树突状细胞、干细胞、基质细胞和癌细胞等，可分
）发病机制中关键促炎细胞因子（如IL-17家族）作用的深入研究，多种新型生物制剂正被积极评估。Brodalumab通过靶向IL-17受体A（IL-17RA），可阻断多种IL-17亚型的信号；Bimekizumab和CJM112则能同时抑制IL-17A和IL-17F。Izokibep凭借独特的三螺旋结构，可高亲和力结合并中和IL-17A。此外，Secukinumab选择性靶向IL-17A，而三价纳米抗体Sonelokimab因其独特的结构，对IL-17A和IL-17F的阻断能力显著强于
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