- ￥2454
- CUSABIO
- CN
- CSB-PA790061
- 2025年07月07日
- ELISA,WB;WB:1:500-1:1000
- Rabbit
- Human,Mouse
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
Peptide sequence around phosphorylation site of serine 2 (M-S(p)-G-D-E) derived from Human eIF2?.
- 亚型：
/
- 形态：
Liquid
- 保存条件：
Upon receipt, store at -20℃ or -80℃. Avoid repeated freeze.
- 克隆性：
Polyclonal
- 标记物：
/
- 适应物种：
Human,Mouse
- 保质期：
6个月
- 抗原来源：
Homo sapiens (Human)
- 目录编号：
P20042
- 级别：
优
- 库存：
200
- 供应商：
武汉华美生物工程有限公司
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
ELISA,WB;WB:1:500-1:1000
- 浓度：
>95%,Antibodies were produced by immunizing rabbits with synthetic peptide and KLH conjugates. Antibodies were purified by affinity-chromatography using epitope-specific peptide.
- 靶点：
EIF2S2
- 抗体英文名：
Phospho-EIF2S2 (Ser2) Antibody
- 抗体名：
/
- 规格：
100μl
保存缓冲液
/功能
eIF-2 functions in the early steps of protein synthesis by forming a ternary complex with GTP and initiator tRNA. This complex binds to a 40S ribosomal subunit, followed by mRNA binding to form a 43S preinitiation complex. Junction of the 60S ribosomal subunit to form the 80S initiation complex is preceded by hydrolysis of the GTP bound to eIF-2 and release of an eIF-2-GDP binary complex. In order for eIF-2 to recycle and catalyze another round of initiation, the GDP bound to eIF-2 must exchange with GTP by way of a reaction catalyzed by eIF-2B.
Structure of the beta subunit of translational initiation factor eIF-2. The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20. The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).
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文献和实验运用Cell Based Elisa检测信号通路蛋白和磷酸化蛋白
using Phospho-p38 antibody (A) and Total-p38 antibody (B). Cell Based Elisa were performed directly in the 96-well plates using Phospho-p38 and Total-p38 antibodies (C). Figure 3: JNK detection with FACECells were serum-starved for 16 hours
双特异抗体(Bispecific antibody)的简介和制作方法
、双特异抗体简介双特异抗体（Bispecific antibody）是含有两个不同配体结合位点的免疫球蛋白分子。自然状态下不存在双特异性抗体，只能通过特殊方法进行制备。以往双特异抗体的制备方法有化学交联法，杂合F（ab'）2 分子法和鼠杂交瘤法等。化学交联法生产双特异抗体的异源性，批与批之间的不稳定性，以及抗体特异性易受某些修饰或不当连接而改变的特性，使得该法生产的双特异抗体不适于体内使用。以巯基交联蛋白酶消化片断F（ab'）生产的双特异杂交分子，成分虽较均一，但费时费力，且产量很低。杂交瘤法生产
：分别是竞争性蛋白质结合分析法[3]、放射性免疫分析法[4]和薄层色谱法[5]。在80年代，放射性免疫分析法得到了广泛的应用和改进，由于这种方法采用放射性核素标记，应用范围受到一定限制，为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性，进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒，这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应，所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗，毫无疑问，兔多抗在约四十年的cAMP，cGMP定量
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