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- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
1个月
- 英文名:
Phosphite Dehydrogenase (Crude Enzyme)
- 库存:
331
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
100ml|1L
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京亚磷酸脱氢酶厂家在内的一系列生化试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:亚磷酸脱氢酶
英文名:Phosphite Dehydrogenase (Crude Enzyme)
规格:100ml|1L
编号:YT546
品牌:百奥莱博
本酶为大肠杆菌表达的亚磷酸脱氢酶,并经简单纯化获得的可以确保达到一定酶活力的粗酶液,用于催化亚磷酸氧化成磷酸,同时将NAD(P)+还原成NAD(P)H。
CAS:9031-35-0
外观:半透明黄色溶液
酶促反应:phosphonate + NAD+ + H2O = phosphate + NADH + H+
储存条件:-20℃,有效期1个月。
注意事项:
1. 由于本产品需新鲜制备,在您确认订购后约8个工作日才能发货。
2. 粗酶液的每次冻融均可能会引起部分失活,所以收到酶液后请根据需要进行分装,并置于-20℃或更低温度保存。
3. 随着保存时间的延长,酶活力会有一定程度的下降,收到产品后应尽快使用。
4. 本产品在生产和保存的过程中可能会有混浊或沉淀产生,融化后混匀即可,不影响正常使用。
关键词:亚磷酸脱氢酶,Phosphite Dehydrogenase (Crude Enzyme),9031-35-0
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| 编号 | 名称 |
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| YT213 | β-Catenin/TCF凝胶迁移探针(1.75μM) |
| YT685 | 兔抗BDNF抗体 |
| YT762 | 小鼠抗T7-tag抗体 |
| YT478 | N端YFP标签融合蛋白质粒(黄色荧光蛋白) |
| YT162 | 多聚D-赖氨酸溶液 |
| YT637 | 磷酸化Akt(Ser473位点)抗体 |
| YT106 | Alexa Fluor 647抗兔免疫荧光染色试剂盒 |
| YT750 | 兔抗p70 S6 Kinase β抗体 |
| YT308 | 抗氧化酶SOD(超氧化物歧化酶) |
| YT467 | C端mCherry标签融合蛋白质粒(红色荧光蛋白) |
| YT249 | SP1凝胶迁移探针(10μM) |
| YT825 | Myc抗体(兔单抗) |
| YT729 | 兔抗ICAM1抗体 |
| YT193 | AP1凝胶迁移探针(1.75μM) |
| YT170 | 溶酶体β-半乳糖苷酶染色试剂盒 |
| YT555 | L-丝氨酸羟甲基转移酶 |
| YT778 | GAPDH抗体 |
| YT384 | PCR Master Mix (含桔色电泳染料) |
| YT655 | Caspase-9抗体 |
| YT599 | 苏氨酸脱氨酶 |
| YT120 | 细胞凋亡DNA断裂片段提取试剂盒 |
| YT326 | 胰岛素抵抗诱导剂(葡萄糖胺) |
| YT268 | EMSA定制探针(1.75μM) |
| YT924 | PARP1抑制剂(AG14361) |
| YT211 | C/EBP凝胶迁移突变探针(1.75μM) |
| YT683 | 兔抗BAX蛋白抗体 |
| YT226 | HIF-1α凝胶迁移突变探针(1.75μM) |
| YT863 | Alexa Fluor 647标记山羊抗小鼠IgG(H+L) |
| YT251 | SP1凝胶迁移突变探针(1.75μM) |
| YT876 | 封闭液(用TBS配置,含曲拉通X-100) |
| YT891 | DAPI染色液 |
| YT613 | NP-40裂解液 |
| YT304 | 抗氧化剂Lipoic acid(硫辛酸) |
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文献和实验Sci Adv:半人工光合作用领域取得新突破!钟超团队利用细菌生物被膜开发可持续性半人工光合体系
人员首先对 CsgA 进行了合成生物学改造,将矿化短肽 A7 和 CsgA 蛋白融合表达并分泌,赋予生物被膜原位矿化的能力。如图 1 所示,通过在生物被膜表面原位矿化 CdS 纳米颗粒,获得了光催化剂矿化的生物被膜。结合纯化的异亮氨酸脱氢酶或胞内表达的甲酸脱氢酶,可以实现从单酶到全细胞的光催化反应体系。 图 1:光催化剂矿化活体生物被膜构建半人工光合作用体系示意图 通过透射电镜高分辨元素成像,可以看出纳米颗粒的元素组成确实包括 Cd 元素和 S 元素(图 2)。进一步对该材料的光电性质表征后发现,利用
接触并降低半导体材料对细胞的损害,最终发展一种具有可持续性特征的半人工光合作用体系。 在具体的研究当中,研究人员首先对 CsgA 进行了合成生物学改造,将矿化短肽 A7 和 CsgA 蛋白融合表达并分泌,赋予生物被膜原位矿化的能力。如图 1 所示,通过在生物被膜表面原位矿化 CdS 纳米颗粒,获得了光催化剂矿化的生物被膜。结合纯化的异亮氨酸脱氢酶或胞内表达的甲酸脱氢酶,可以实现从单酶到全细胞的光催化反应体系。 图 1:光催化剂矿化活体生物被膜构建半人工光合作用体系示意图 通过透射电镜高分
三句话读懂一篇 CNS:慢性压力引发抑郁究竟为何?15 万中国人研究,为喝酒致癌又添新证
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