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北京现货RNase H品牌

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  • ¥170 - 3650
  • 百奥莱博
  • 北京
  • YT511
  • 2025年07月08日
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    • 保存条件

      -20℃

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      长期

    • 英文名

      Ribonuclease H

    • 库存

      824

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      100U

    货号规格产品价格
    YT511-DTY-¥160 - 1590

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产供应北京现货RNase H品牌,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。


    名称:RNase H
    规格:100U
    产地:国产|进口
    编号:YT511
    品牌:百奥莱博
    英文名:Ribonuclease H
    本酶是一种核糖核酸内切酶,可以特异性地水解DNA-RNA杂合链中的RNA。RNase H不能水解单链或双链DNA或RNA中的磷酸二酯键,即不能消化单链或双链DNA或RNA。

    特点:特异性消化DNA-RNA杂合链中的RNA,常用于cDNA第二链的合成。
    用途:DNA-RNA杂合链中去除RNA,例如cDNA第二条链合成前去除mRNA;通过互补的DNA序列实现对RNA的定点剪切;除去杂交到poly(dT)上的mRNA中的poly(A);体外多腺苷酸化反应(polyadenylation reaction)产物研究。
    来源:E.coli MRE-600细胞。
    分子量:约18.4kDa(单体)。
    活性定义:37℃20分钟内,能够催化1nmol杂合双链中的RNA形成酸可溶性核糖核苷酸形式所需的酶量定义为1个活性单位。
    活性检测条件:20mM Tris-HCl(pH7.8),40mM KCl,8mM MgCl2,1mM DTT,24μM[3H]-poly(A).poly(dT),0.03mg/ml BSA ,4%(v/v)glycerol。
    纯度:不含DNA内切酶和外切酶,不含其它核糖核酸酶。
    酶储存溶液:25mM HEPES-KOH(pH8.0),50mM KCl,1mM DTT,1mM EDTA,0.1mg/ml BSA,50%(v/v)glycerol。
    Reaction Buffer(10X):200mM Tris-HCl(pH7.8),400mM KCl,80mM MgCl2,10mM DTT。
    失活或抑制:65℃加热10分钟可使RNase H失活。金属离子螯合剂和巯基封闭剂均能抑制RNase H活性。
    储存条件:-20℃。

    使用说明:

    1. DNA-RNA杂合链中去除RNA:
    a. 用反转录酶,例如RT M-MuLV反转录酶或RT M-MuLV反转录酶(RNase H-)合成cDNA第一条链,70℃孵育10分钟终止反应。
    b. 在冰浴上向已经合成第一条链的20µl反应体系中依次加入如下试剂:
    Reaction Buffer (10X)————2µl
    无核酸酶去离子水——————217.8µl
    RNase H (5U/µl)——————20.2µl
    c. 按上述体系配好之后,轻轻混匀(可以用移液器吹打混匀或用 Vortex在最低速度轻轻混匀),随后离心沉淀液体。
    d. 37℃孵育1小时。
    e. 加入2.5µl 0.5M EDTA(pH8.0)混匀,以终止反应。
    f. 后续可以使用酚氯*(代"仿")抽提、乙醇沉淀等方法纯化合成的双链cDNA,也可以使用适当的DNA纯化试剂盒进行纯化。DNA纯化试剂盒(YT009)可以向百奥莱博订购。
    说明:其他情况DNA-RNA杂合链中去除RNA的条件可以参考上述条件进行。RNase H反应的pH范围约在7.5-8.3均可。

    2. 杂合链中RNA的去除和cDNA第二链的合成:
    a. 用反转录酶,例如RT M-MuLV反转录酶(YT392)、RT M-MuLV反转录酶(RNase H-)(YT393)或cDNA 第一链合成试剂盒(RNase H-)(YT395)合成cDNA第一条链,70℃孵育10分钟终止反应。
    b. 在冰浴上向已经合成第一条链的20µl反应体系中依次加入如下试剂:
    Reaction Buffer (10X) for DNA Polymerase I————8µl
    无核酸酶去离子水—————————————————68.8µl
    RNase H (5U/µl)—————————————————0.2µl
    DNA Polymerase I, E.coli—————————————3µl (30U)
    c. 按上述体系配好之后,轻轻混匀(可以用移液器吹打混匀或用 Vortex在最低速度轻轻混匀),随后离心沉淀液体。
    d. 15℃孵育2小时。(注意:反应温度不能超过15℃)
    e. 加入5µl 0.5M EDTA(pH 8.0)混匀,以终止反应。
    f. 后续可以使用酚氯*(代"仿")抽提、乙醇沉淀等方法纯化合成的双链cDNA,也可以使用适当的DNA纯化试剂盒进行纯化。DNA纯化试剂盒(YT009)可以向百奥莱博订购。
    注:Reaction Buffer (10X) for DNA Polymerase I:500mM Tris-HCl(pH 7.5 at 25℃),100mM MgCl2,10mM DTT。

    3. 其他用途请参考上述用途或相关文献资料进行。
    关键词:Ribonuclease H,RNase H,YT511


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