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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
一年
- 英文名:
Cell Senescence β-Galactosidase Staining Kit
- 库存:
478
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
100次
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括细胞衰老β-半乳糖苷酶染色试剂盒 探针标记及检测在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:细胞衰老β-半乳糖苷酶染色试剂盒 探针标记及检测
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
英文名:Cell Senescence β-Galactosidase Staining Kit
编号:SY0581
规格:100次
本试剂盒适用于人和各种动物体外培养细胞的衰老检测。产品性能稳定,参数经优化,着色敏感。仅对衰老细胞进行染色,不会染色衰老前的细胞(presenescent cells)、静止期细胞(quiescent cells)、永生细胞(immortal cells)或肿瘤细胞。
细胞衰老(Cell senescence)是细胞控制其生长潜能的保障机制,一般含义是复制衰老(Replicative senescence,RS),指正常细胞经过有限次数的分裂后,停止分裂,此时细胞虽然是存活的,但是细胞形态和生理代谢活性发生明显变化的现象。体外衰老细胞研究常用的生物学特征包括:1)不可逆的生长停滞;2)与衰老相关的β-半乳糖苷酶(senescence associated β-galactosidase, SA β-gal)的活化。作为溶酶体内的水解酶,通常在pH 4.0的条件下表现活性。但是衰老细胞内其在pH 6.0的条件下表现活性,且随着传代次数的增加,细胞群体中表现衰老相关的β-半乳糖苷酶的细胞数目逐渐增加。
本试剂盒正是基于SA β-gal活性变化的生物学特征而设计的,专门用于对衰老细胞或组织进行染色检测的一种技术。本试剂盒以X-Gal为底物,通过细胞内SA β-gal在酸性条件下稳定表达,催化底物生成深蓝色产物,从而在光学显微镜下观察颜色变化以分析细胞的衰老状况。
产品组份:
清洗液A——————60 ml
固定液B——————60 ml
酸性液C——————120 ml
稀释液D——————38 ml
染色液E——————2 ml
注意事项
1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)本试剂盒固定液B存在一定的腐蚀性和毒性,操作时请注意小心防护。
3)染色液E刚刚溶解后会观察到有沉淀,属正常现象,充分混匀或者漩涡震荡可促使沉淀全部溶解,之后用于染色实验。
4)X-Gal溶液需要避光保存。染色工作液也需要避免光照。染色后的细胞样品可以在 4ºC冰箱保存,但也需避免光照。
5)细胞β-半乳糖苷酶活性强,孵育3 h即显示阳性;细胞β-半乳糖苷酶活性弱,则需要孵育24 h。细胞染色最长孵育时间为 24 h。细胞呈现蓝色的部位即为衰老细胞特异性β-半乳糖苷酶活性部位。
6)细胞衰老β-半乳糖苷酶染色反应依赖于特定的pH值,不能用于细胞培养的CO2培养箱中进行染色反应。因为CO2培养箱中较高浓度的CO2会影响染色工作液的pH值,导致染色失败。
7)本试剂盒适合各种类型和规格的培养细胞:载玻片,载玻片培养皿,35 mm 培养皿和各种孔数的细胞培养板,只需按照一定的比例调整工作液用量即可。
储存条件:-20℃,有效期一年
欲了解更多细胞衰老β-半乳糖苷酶染色试剂盒 探针标记及检测的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
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细胞衰老β-半乳糖苷酶染色试剂盒 探针标记及检测关键词:SY0581,Cell Senescence β-Galactosidase Staining Kit,细胞衰老β-半乳糖苷酶染色试剂盒
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·焦炭酸二乙酯
编号:SY0265
英文名称:DEPC
规格:25ml
DEPC是一种高效烷化剂,通过和RNase的活性基团组氨酸的咪唑环结合使蛋白质变性,从而抑制酶的活性。可以用作抗菌添加剂、组氨酸残基改性剂,以及用于亚胺转变为氨基甲酸酯的试剂。在溶液中浓度约为 0.1% (v/v) 时可使 RNase 失活,从而防止 RNA 被降解。
·HRP标记兔抗His-tag多克隆抗体
编号:SY0643
英文名称:HRP-conjugated His-tag, Rabbit pAb
规格:40μl(>40次)
本品为HRP标记兔抗His-tag多克隆抗体,HRP标记兔抗His标签多克隆抗体。推荐稀释比例:WB(1:2000~5000)
His标签是由6个组氨酸(His-His-His-His- His-His)组成的短肽,可与多种蛋白形成融合蛋白,基于组氨酸的咪唑环与金属离子(如镍离子)起化学作用而生成螯合的原理,可以利用His-Tag标签纯化His融合蛋白。由于分子量较小,并且较容易分离和纯化,His融合标签与其他标签相比有很多明显优势,是目前融合标签中使用最为广泛的一种。
我司生产的抗His-tag抗体可特异性的识别来源于多种物种(如细菌、昆虫、哺乳动物)的位于N端、C端或中间区域His的融合蛋白,可用于融合蛋白表达的检测及其后续纯化。抗体具有高灵敏度,高特异性和高亲和力。
产品类型:兔多抗(Rabbit pAb IgG)
反应性:重组蛋白
宿主:Rabbit
应用:WB
免疫原:KLH偶联的多肽
纯化方式:亲和纯化
缓冲液:含0.5%BSA, 0.05%叠氮钠及40%甘油的TBS (pH7.4)。
储存条件:-20℃,有效期一年。
我公司正在打折促销探针标记及检测全系列产品,恭候您的咨询选购细胞衰老β-半乳糖苷酶染色试剂盒 探针标记及检测。
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文献和实验随机引物法探针标记 随机引物法的原理是使被称为随机引物(random primer)的长6个核苷酸的寡核苷酸片段与单链DNA或变性的双链DNA随机互补结合(退火),以提供3, 羟基端,在无5, →3, 外切酶活性的DNA聚合酶大片段(如Klenow片段)作用下,在引物的3, 羟基末端逐个加上核苷酸直至下一个引物。当反应液中含有标记的核苷酸时,即形成标记的DNA探针。6个核苷酸混合物出现所有可能结合序列,引物与模板的结合以一种随机的方式发生,标记均匀跨越DNA全长。当以RNA
缺口平移法探针标记 探针的标记方法很多,大致可以分为两大类:引入法和化学修饰法。引入法是运用标记好的核苷酸来合成探针,即先将标记物与核苷酸结合,然后通过DNA聚合酶、RNA聚合酶及末端转移酶等将标记的核苷酸整合入DNA或RNA探针序列中去。化学修饰法即采用化学方法将标记物掺入已合成的探针分子中去,或改变探针原有的结构,使之产生特定的化学基团。引人法较化学修饰法更常用.按其整合的方法不同?引入法可分为缺口平移法、随机引物法、末端标记法和PCR扩增标记法和RNA体外转录法等。 缺口
PCR 扩增标记法探针标记 PCR扩增标记法的原理与普通的核酸PCR相同。即Taq DNA多聚酶以DNA为模板,在特异引物引导下,在PCR仪中合成cDNA探针。由于在反应体系中加入一定量的标记dNTP,因此扩增的同时又是一个标记过程。 cDNA探针PCR扩增法标记原理
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