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- 百奥莱博
- 北京
- SY0254
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 英文名：
2×RNA Loading Buffer(Without Ethidium Bromide)
- 库存：
923
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
5×1ml
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售北京现货2×RNA上样缓冲液(不含溴化乙锭)促销，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：2×RNA上样缓冲液(不含溴化乙锭)
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
英文名：2×RNA Loading Buffer(Without Ethidium Bromide)
编号：SY0254
2×RNA上样缓冲液用于琼脂糖凝胶电泳或聚丙烯酰胺琼脂糖凝胶电泳前RNA 样本的处理。缓冲液组分经过优化，其中包括指示剂溴酚蓝和二甲苯青FF，电泳时可肉眼监控RNA 的迁移，并含有甲酰胺用作一种变性剂和RNA稳定剂。
1×RNA loading buffer各组分：47.5% Formamide, 0.01%(w/v)SDS, 0.01%(w/v) Bromphenol Blue, 0.005%(w/v) Xylene Cyanol, 0.5mM EDTA.
使用方法
1）将RNA样品与等体积的2×RNA上样缓冲液充分混匀。
2）对于变性PAGE(尿素)/Agarose凝胶电泳，需在65-70℃加热5-10min变性RNA，并在加热的同时用枪头吸取电泳缓冲液小心冲洗点样孔中多余的尿素；对于非变性PAGE/Agarose凝胶电泳则无需此步加热，直接进行下一步。
3）上样即可。
保存：室温可稳定保存1周，4 ºC可保存1个月，-20 ºC可稳定保存2年。
关键词：不含溴化乙锭,2×RNA Loading Buffer(Without Ethidium Bromide),2×RNA上,SY0254,2×RNA上样缓冲液(不含溴化乙锭)
北京现货2×RNA上样缓冲液(不含溴化乙锭)促销极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| SY0053 | 胞苷三磷酸溶液(100 mM)(CTP) |
| SY0764 | EDTA抗原修复液(50×) |
| SY0359 | SDS-PAGE凝胶配制试剂盒 |
| SY0560 | 细胞膜绿色荧光探针 |
| SY0125 | ERRα-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0311 | 磷酸酶抑制剂混合物(100×) |
| SY0101 | SMAD-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0494 | 细胞膜红色荧光探针 |
| SY0034 | 热启动PCR Master Mix(含染料) |
| SY0423 | c-Myc Tag多肽 |
| SY0224 | PPAR-GFP报告基因质粒 |
| SY0346 | 考马斯亮蓝R250 |
| SY0486 | 体内巨噬细胞清除剂(中性氯氟松) |
| SY0082 | GLI-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0778 | 免疫染色用一抗二抗稀释液 |
| SY0439 | 人源氧化低密度脂蛋白 |
| SY0294 | 耐热逆转录酶II |
| SY0021 | 多点突变试剂盒 |
| SY0177 | GATA-GFP报告基因质粒 |
| SY0166 | MTF1-GFP报告基因质粒 |
| SY0151 | 慢病毒报告基因阴性对照 |
| SY0680 | 碱性磷酸酶标记山羊抗小鼠IgG(H+L) |
| SY0147 | PPARγ-Luc报告基因慢病毒颗粒 |
| SY0038 | 热启动高保真酶 |
| SY0195 | SMAD-GFP报告基因质粒 |
| SY0460 | 重组人胰岛素 |
| SY0045 | dNTP套装(100mM each) |
| SY0635 | 小鼠抗GAPDH单克隆抗体 |
| SY0632 | 小鼠抗β-肌动蛋白单克隆抗体 |
| SY0102 | Myc-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0048 | dNTP混合溶液(25 mM each) |
| SY0473 | 细胞凋亡检测试剂盒(Annexin V-Alexa Fluor 647/PI) |
| SY0326 | 细胞核/细胞浆蛋白抽提试剂盒 |
| SY0325 | 全能核酸酶 |
| SY0072 | MTF1-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0421 | 3×Flag-tag重复多肽 |
| SY0137 | RORα2-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0103 | SRE-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
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；用 3 倍柱容积的 DEPC-H2O 洗柱，再用 1×上样缓冲液洗柱，至洗出液 pH（2）将 RNA 溶液在 65 ℃ 加热 5 min，然后迅速冷却至室温，加入等体积的 2×上样缓冲液，混合后直接上样，并收集流出液。重复此过程 2-3 次以使 mRNA 更充分地结合到纤维素上；（3）用 2～3 倍柱容积的洗脱缓冲液洗脱 mRNA；（4）加入 1/10 容积的 3M NaAc (pH5.2) 于 mRNA 洗脱液中，混合后加入 2.5 倍体积的冰冷无水乙醇，混匀后-20 ℃ 沉淀 30 min
，吸上清于新的Eppendorf管中，真空浓缩15min。 7．加入0.25％ NP-40溶液3μl，1mg/ml RNase A溶液3μl，37℃，30min。 8．加入3μl蛋白酶K，37℃，30min。 9．加入12μl样品稀释液，含溴化乙锭的1.5％琼脂糖电泳，观察。2）琼脂糖凝胶电泳的定量检测 简易末端标记法 1．按常规提取细胞DNA。 2．在0.5ml的EP管中加入细胞DNA，反应体系如下：细胞DNA 0.5～1.0μg，10×缓冲液2μl，32P-dATP（或-dCTP
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