北京AR-Luc荧光素酶报告基因质粒价格厂家

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京AR-Luc荧光素酶报告基因质粒价格厂家在内的一系列细胞生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：北京AR-Luc荧光素酶报告基因质粒价格厂家
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
英文名：AR luciferase reporter plasmid
规格：1μg
AR荧光素酶报告基因（报告基因质粒）（AR luciferase reporter plasimd）是用于检测AR转录活性水平为目的的报告基因。Androgen Receptor(AR)属于核受体超家族中的类固醇受体,通过介导雄激素的作用调控多种基因的表达。

AR报告基因主要用于检测细胞中Androgen Receptor的活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型研究等。

pGMAR-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个AR结合位点，可以高灵敏度地检测AR的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小，使得AR报告基因质粒更易于转染。

质粒图谱



注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

使用说明
1. pGMAR-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
2. Androgen Receptor的激活剂，可作为AR报告基因的阳性对照。

储存条件：-20℃。

北京AR-Luc荧光素酶报告基因质粒价格厂家极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
102029-73-2 乙酰辅酶A Acetyl coenzyme A
BTN120515 即用型蓝白T载体E型(无启动子,无MCS) Instant Blue-White Vector T,Type E
H0801 绵羊血浆(去红细胞、无菌过滤)
PY04-005 硝酸盐还原甲、乙液 10ml×2支 将硝酸盐还原甲、乙液各2-3滴加入硝酸盐肉汤中观察结果，用于细菌的硝酸盐还原试验结果判断
ARB10583 人优球蛋白(EL)elisa测定使用说明书 Human euglobulinlysis,el ELISA KIT
ARB12479 大鼠前列腺素F2α(PGF2α)检测服务 Rat prostaglandin f2α,pgf2α ELISA KIT
SJ0660 DNA产物纯化试剂盒
BL1399 线粒体提取试剂盒
草酸钛钾 Bees wax,white 14402-67-6
CV0401 pBLUE-T 载体连接试剂盒
F030213 HRP标记兔抗小鼠IgG抗体 Rabbit Anti-Mouse IgG*HRP
ARB11042 人环磷酰胺(CTX)Elisa方法检测 Human cyclophosphamide,ctx ELISA KIT
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·小鼠抗GST-tag单克隆抗体
编号：SY0657
英文名称：GST-tag, Mouse mAb
规格：10μl(＞50次)
本品为小鼠抗GST-tag单克隆抗体，小鼠抗GST标签单克隆抗体。推荐稀释比例：WB（1:5000～50000），IP（1:5000～50000），ELISA（1:10000～50000）。

融合蛋白表达中通常在蛋白N-端或C-端加上特定蛋白或多肽序列作为一种抗原表位（标签蛋白）以便于目的蛋白后续的定位、表达、检测及纯化。Glutathione S-Transferase （即谷胱甘肽S-转移酶，GST）是应用非常广泛的一种蛋白标签，来源于Schistosoma japonicum，分子量为26kDa，可应用于各种融合蛋白，可在大肠杆菌和酵母菌等宿主细胞中表达，用GST亲和柱可简便地分离融合蛋白。 GST标签有助于保护重组蛋白免受胞外蛋白酶的降解并提高其稳定性。

GST抗体可以用于GST融合蛋白后续的表达、细胞内定位，纯化、以及定性或定量分析。

产品类型：小鼠单抗（mouse McAb IgG2a）
分子量：26 kDa
反应性：Recombinant protein, Schistosoma japonicum
应用：WB/IP/ELISA
免疫原：Recombinant Protein
纯化方式：Protein A purification
储存缓冲液（Storage Buffer）：PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol pH 7.3。
储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期一年。


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·细胞核/细胞浆蛋白抽提试剂盒
编号：SY0326
英文名称：Nuclear and Cytoplasmic Protein Extraction Kit
规格：50T
细胞核蛋白、细胞浆蛋白在细胞研究和蛋白质组学中具有重要意义，因此在体外研究中需要将其从细胞或组织中分离。本试剂盒提供了一种较为简单方便，高效的蛋白抽提方法，其原理是：通过细胞浆蛋白抽提试剂A和B，在低渗透压条件下，使细胞充分膨胀，然后破坏细胞膜，释放出细胞浆蛋白，然后通过离心得到细胞核沉淀。最后通过高盐的细胞核蛋白抽提试剂C抽提得到细胞核蛋白。

本试剂盒1次可对2×106个细胞和30-50mg组织样品进行抽提，按照该使用量，SY0326可抽提50个样品。

产品组份：
胞浆蛋白抽提试剂A————10ml
胞浆蛋白抽提试剂B————0.5ml
胞核蛋白抽提试剂————2.5ml

储存条件：-20℃，有效期一年。

使用方法
将试剂盒各组分溶解后立即放置在冰上，混匀。取适量的胞浆蛋白抽提试剂A（以下统称：试剂A）和胞核蛋白抽提试剂（以下统称：试剂C）备用，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1mM。

1 细胞样品蛋白的抽提
1）细胞处理
对于贴壁细胞：PBS清洗细胞1次，EDTA溶液消化细胞或用细胞刮子刮下细胞，并用移液器吹打下细胞。离心收集细胞，尽量吸尽上清，留下细胞沉淀备用。
【注】：尽量避免用胰酶消化细胞，以免胰酶降解抽提的目的蛋白。
对于悬浮细胞：离心收集细胞，PBS清洗细胞1次，收集细胞，尽量吸尽上清，留细胞沉淀备用。
2） 每20µl细胞沉淀加入200µl含PMSF的试剂A。
【注】：对于2×106个Hela细胞，其细胞沉淀的体积大约为20µl或40mg。
3） 最高速剧烈涡旋5s，完全悬浮分散细胞沉淀。
【注】：如果细胞沉淀没有完全悬浮并分散开，可以适当延长旋涡震荡的时间。
4） 冰浴10-15min。
5） 加入胞浆蛋白抽提试剂B（以下统称：试剂B） 10µl。最高速剧烈涡旋5s，冰浴1min。
6） 最高速剧涡旋5s，4℃12,000-16,000g离心5min。
7） 立即吸取上清至一预冷的塑料管中，上清即为抽提得到的细胞浆蛋白。可以立即使用，也可以冻存备用。
【注】：此步千万不要触及沉淀，可以在沉淀上方保留极小体积的上清，以免吸到沉淀。
8） 对于沉淀，完全吸尽残余上清，加入50µl含PMSF的试剂C。
【注】：此步需完全吸尽上清，否则会带来细胞浆蛋白的污染。
9） 最高速剧烈涡旋15-30s，把沉淀完全悬浮并分散开。然后放回冰浴中，每隔1-2min再高速剧烈涡旋15-30s，共30min。10）4℃ 12,000-16,000g离心10min。
11）立即吸取上清至一预冷的塑料管中，即为抽提得到的细胞核蛋白。可以立即使用，也可以-70℃冻存备用。

2 组织样品的抽提
1） 将组织切成非常细小的碎片。根据后续使用量按照20:1的比例混合试剂A和B，并加入PMSF至最终浓度为1mM，混匀即可配制成组织匀浆液。按照每60mg组织加入200µl组织匀浆液的比例混合组织和组织匀浆液，并在玻璃匀浆器内充分匀浆。
【注】：匀浆需在冰浴或4℃进行。
2） 匀浆后将匀浆液转移至塑料离心管内，冰浴放置15min。
3） 4℃ 1,500g离心5min。把上清转移至一预冷的塑料管中，上清含部分细胞浆蛋白。
【注】：吸上清时千万不要触及沉淀。
4） 对于上述收集得到的沉淀，已经充分匀浆，但很多细胞仍没有破碎。接下来请参照【细胞样品蛋白抽提】的步骤2）开始操作，即把沉淀当做已经离心收集好的细胞沉淀操作，即可得到细胞浆蛋白和细胞核蛋白。抽提得到的细胞浆蛋白可以和步骤【组织样品抽提】中步骤3）抽提得到的细胞浆蛋白合并备用。

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