- ¥190 - 1980
- KALANG
- 中国大陆
- KL087
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
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冷藏
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长期
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大量
- 供应商：
康朗生物
- 规格：
20μl×125次|20μl×500次
SuperReal荧光定量预混试剂彩色版(SYBR Probe)
规格：20μl×125次|20μl×500次编号：KL087
产品简介 ： 本产品是采用探针法进行Real-Time PCR的专用试剂，为2×浓度的PreMix形式，反应液配制十分简单方便。产品额外添加了指示剂，利于大量样品的加样，减少误操概率。 SuperReal Color PreMix采用了独特的双组分热启动DNA聚合酶（化学修饰的HotStar Taq DNA聚合酶和抗体修饰的Anti Taq DNA聚合酶），配合精心优化buffer体系，具有定量准确，扩增效率高，重复性好和宽广的可信范围的特点。 产品特点： 试剂中加入彩色染料，避免由于样品数量多而导致的加样错误或加样遗漏在加入指示剂的同时，保持SuperReal PreMix一贯的特色，高荧光值，高灵敏度，高特异性！ 适用多种常见荧光探针(FAM，HEX，NED等)，指示剂不会影响染料和探针的荧光值。 适用多种常见的荧光定量PCR仪(Roche、Bio-rad、ABI等)。
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文献和实验做了快一年的SYBR G的定量实验了,有一些心得,写出来大家交流下. 也是今天在学校的BBS上有人推荐这里的,觉得很不错. 我们用的机器是ABI 7900,我自己比较喜欢的试剂是ABgene的QPCR sybr ROX MIX. 2*试剂我一般再进行稀释一倍后使用,反应总体系是10ul. 用SYBR G来做的话,引物非常重要. 我设计引物使用Primer 5,一般选择上游引物跨最后和最后第二个外显子,下游引物在最后一个外显子中,实在找不到,可以前移,但是一定保证至少一条
SYBR Green Quantitative PCR Protocol
the relative values for your gene of interest’s change in expression. SYBR qPCR Quick Protocol StandardsØ Dilute the cDNA ~4-fold (e.g. 21μl sample + 59μl H2 O = 80μl)Ø Pool an appropriate amount from each sample to create standard 1 (i.e. 30μl x
REAL TIME PCR WITH SYBR GREEN I 建议PROTOCOL
1、反应体系 25ulCocktail 20 ul: Primer FP 1 ul + Primer RP 1u + 2 * SYBR GREEN I MIX 12.5 + H2O 5.5 ul cDNA 5 ul2、Primer 浓度，需要摸索，从200nM到700nm等，设置不同浓度。3、每个引物浓度，从well 1到12设置4个样本，阳性cDNA 1和2，NTC以及H2O，做triplicate。4、若用ABI7000或7700，所有的PCR条件可设置成一致的，减少麻烦，当然，引物
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