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鹿森生物
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瓶装
一般描述
应用
- 刺激肝细胞和非实质细胞[5]
- 刺激脾脏并研究Malitaf基因在鱼钝头鲷中的表达[6]
- 作为伴刀豆球蛋白A(ConA)和D-半乳糖胺/脂多糖(D-GalN/LPS)暴发性肝炎模型的一部分用于研究天然化合物橙皮素的作用[7]
- 诱导少突胶质细胞毒性,以评估几种化合物的神经保护作用[8]
- 诱导大鼠肌少症,以评估载姜黄素疏水表面改性羟基磷灰石的抗氧化作用[9]
生化/生理作用



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文献和实验,成本相对较高; 两者各有各的优势,可根据实验数据要求及实验室条件选择合适的方法,也可结合两种方法兼顾效率与准确性。 2. 质粒中内毒素残留对下游实验的影响 内毒素是革兰氏阴性细菌细胞壁中的一种成分,又叫脂多糖(LPS)。脂多糖对于宿主是有毒性的,当细菌破碎时,会释放到环境中。在细胞转染中,高内毒素会与 DNA 竞争转染试剂,从而减少质粒 DNA 的摄入量,导致转染效率下降。内毒素具有两亲性和负电荷性,性质类似于 DNA,因此在质粒纯化过程中容易伴随质粒一同被纯化出来。在细胞培养中,内毒
holiday2008 wrote: 各位高手,我用LPS刺激raw264.7细胞,24h后检测TNF-a和IL-6,发现TNF-a大量释放,但IL-6却没有检测出来(试剂盒没问题)。这是怎么回事啊?主要是我去年做的时候IL-6都很高。 请各位帮帮忙,谢谢了! 请教LZ,请问你的LPS是不是从sigma买的,能告诉我货号吗?我也打算做这样一个炎症模型,请问你用LPS作用多长时间再去检测TNF-a和IL-6啊?LPS的终浓度是多少
的示意图和代表图片,黑色箭头指代液面;b. IBA细胞测序的质量控制图(n=10)。 2. Live-Seq技术分析细胞系和细胞状态 为了证实Live-Seq的有效性,该团队对多种细胞系进行了测序,这其中包括IBA细胞、小鼠脂肪干细胞和祖细胞(ASPCs)以及脂多糖处理的RAW264.7细胞和Mock处理的RAW264.7细胞。通过对这些细胞系进行测序发现,该方法能够区分上述细胞系,并且在特征基因检测中能够找到每种细胞所对应的特征基因,证明了Live-Seq方法的有效性(图2)。
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