- ¥190 - 1980
- KALANG
- 中国大陆
- KL60606
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
一年
- 英文名：
Spin Column Recharger
- 库存：
大量
- 供应商：
康朗生物
- 规格：
500次
硅胶膜离心吸附柱再生液
编号：KL60606规格：500次
英文名：Spin Column Recharger
产品简介:
硅胶膜核酸离心吸附柱广泛地用于基因组DNA提取、总RNA提取、DNA反应纯化、DNA胶回收和质粒DNA制备等常见的分子生物学实验。市场上众多的试剂盒中提供的硅胶膜核酸离心吸附柱都是一次性的,既浪费又不利于环保。本产品通过核酸洗涤和硅胶膜活化两个过程使硅胶膜核酸吸附柱变废为宝,能反复使用,节约成本。
1.高效,一次处理能彻底去除硅胶膜上的多达10μg的DNA和RNA。而用水或TE洗7-8次后还有DNA残留在硅胶膜上。
2.简单快速,整个处理(包括清洗)只需要不到10分钟。
3.再生柱纯化的DNA可以用于PCR、酶切和测序等。
4.适用范围广,可以再生市场上大多数硅胶膜核酸吸附柱,玻璃纤维膜核酸吸附柱和玻璃奶。
5.大多数硅胶膜吸附柱再生后结合核酸的能力没有明显改变,但实际次数取决于各种硅胶膜的表面特性。
6.产品本身无毒无害,环保。
使用及效果:
将0.5 mL洗脱液加入到使用过的硅胶膜核酸离心吸附柱中,室温放置5分钟,离心半分钟,再将0.5 mL再生液洗涤两次既可。再生的硅胶膜核酸离心吸附柱可马上使用。
运输及保存:
常温,有效期一年。
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文献和实验【样品】冻存的全血样本 【样品准备】 将冻存的血液样品充分融化后混匀。 【操作步骤】 1.活化硅胶膜 将吸附柱放入收集管中，加入250 ul Buffer BL，12,000 g离心1 min，活化硅胶膜。 2.样品消化 (1)取20 ul Proteinase K至1.5 ml离心管底部，然后加入200 ul充分混匀的全血样品，涡旋振荡10 s。 (2)加入200 ul Buffer gA1，旋涡振荡10 s，70℃孵育1 h，期间震荡1 ~ 2次。 3.孵育结束后加入200 ul无水
(尤其质粒较大时) ： 洗脱溶解质粒时，可适当加温或延长溶解时间。 16. 乙醇残留： 漂洗液洗涤后应离心尽量去除残留液体，再加入洗脱缓冲液。 17. 洗脱液加入位置不正确： 洗脱液应加在硅胶膜中心部位以确保洗脱液会完全覆盖硅胶膜的表面达到最大洗脱效率。 18. 洗脱液不合适： DNA 只在低盐溶液中才能被洗脱，如洗脱缓冲液 EB(10mM Tris-HCl, 1mM EDTA，pH8.5)或水。洗脱效率还取决于 pH 值，最大洗脱效率在pH 7.0-8.5 间。当用水洗脱时确保其 pH
，不同样品的细胞破壁方式可参照前面的详细介绍。样品量过多导致细胞裂解不充分加样量过多使裂解液和样品混合不均匀，细胞裂解不充分。不同来源样品的加样量请参照详细操作步骤。 DNA吸附不充分如在上吸附柱前未加无水乙醇，或用低浓度乙醇代替无水乙醇，则导致DNA不能充分沉淀，与硅胶膜吸附不彻底，因此应在样品裂解后加适量无水乙醇，再上吸附柱使DNA与硅胶膜充分吸附。 DNA洗脱不适当洗脱液pH值过低会降低洗脱效率，应确保洗脱液pH值在7.0-8.5之间；洗脱体积若小于30μl，则不易完全浸透硅胶膜
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