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大鼠PPAR-γ基因干扰慢病毒实验服务

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      大鼠PPAR-γ基因干扰慢病毒实验服务

    PPAR-γ
    名称: 过氧化物酶体增殖因子活化受体γ
    描述: Peroxisome proliferators are non genotoxic carcinogens which are purported to exert their effect on cells through their interaction with members of the nuclear hormone receptor family termed peroxisome proliferator activated receptors (PPARs). Nuclear hormone receptors are ligand dependent intracellular proteins that stimulate transcription of specific genes by binding to specific DNA sequences following activation by the appropriate ligand. Studies indicate that PPARs are activated by peroxisome proliferators such as clofibric acid, nafenopin, and WY14,643, as well as by some fatty acids. It has also been shown that PPARs can induce transcription of acyl coenzyme A oxidase & cytochrome P450 (CYP450) A6 through interaction with specific response elements. The PPAR gamma 2 isoform appears to be induced very early in the differentiation of several cultured adipocyte cell lines, and has been suggested to be a dominant regulator of the murine P2 (aP2) gene which encodes an intracellular lipid binding protein which is expressed only in adipose cells. PPAR gamma 2, like several other nuclear hormone receptors, heterodimerizes with RXR alpha. Defects in PPAR gamma can lead to type 2 insulin-resistant diabetes and hyptertension and could play a role in the genetic predisposition to obesity
    参考文献: # Muscle-specific PPARγ-deficient mice develop increased adiposity and insulin resistance but respond to thiazolidinediones. J Clin Invest. 2003 August 15; 112(4): 608–618
    病毒转染实验是研究目的基因、目的蛋白功能极其有效的分子生物学方法, 其原理是构建过表达或者iRNA干扰病毒质粒,根据实验需要,分别包装成腺病毒、慢病毒、逆转录病毒,感染宿主细胞或动物组织,调控宿主细胞或动物组织相应基 因表达及蛋白合成,为了解目的基因及蛋白对细胞功能的调控提供了有利的手段,广泛受到科研工作者重视及青睐,成为分 子机制研究不可缺少的重要实验手段。
    服务优势:
    一、一站式全套服务:可根据客户的要求,提供从克隆、病毒包装、细胞转染到稳定株筛选,直至完成体内外实验。
    二、周期快:上千次病毒转染实验承接,使我们的管理、技术都达到了一个新的台阶,目前我们能够在保证优质服务的基础上,4周左右完成全部实验(含建系),极大缩短实验时间,为广大科研工作者节约宝贵的科研时间。
    三、客户风险低:保证实验成功
    四、售前售后服务全: 上海地区免费上门服务,负责到您满意为止

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    相关实验
    • 【资源】自己整理的慢病毒质粒的知识

      潜在的毒害作用,比如:vpr 可引起细胞周期停滞,vif能抑制某些细胞的生长而Nef 能引起凋亡。1997年,Zufferey 等将包装质粒上的 vif 、vpr 、vpu 和nef 基因敲除,从而得到第二代慢病毒载体,而其他方面与上述第一代载体系统一致。研究发现即使全部4 个调节基因都被敲除。病毒颗粒的产量也不会受到影响。这种载体仍然具有体外感染非分裂期细胞、在体感染分化成熟大鼠神经元的能力,但是目前尚不能确定这种载体是否能转染全部种类细胞。由于敲除的调节基因与野生型HIV-1 病毒的生活

    • 功能分类基因芯片应用案例

      crinology. First published April 3, 2003 as doi:10.1210/ me. 2002- 0410 Title:Peroxisome Proliferator-activated Receptor γ Inhibits Expression of Minichromosome Maintenance Proteins in Vascular Smooth Muscle Cells 过氧化物酶体增殖子激活受体γPPARγ)抑制血管平滑肌细胞内微型染色体维系蛋白

    • 消化病学领域内基因芯片技术的应用

      -2细胞的增殖,诱导调亡。采用的基因芯片包含156个功能分类的3 800项基因。下调表达的基因中包括RNA聚合酶Ⅱ中的9个成员、转录辅抑制蛋白和增强结合蛋白如AP2相关基因,以及具有锌指结构组转录因子。激活与诱导调亡程序有关的细胞色素C过程中的多种成分。激活细胞周期蛋白依赖激酶抑制因子如p21(wafl/cipl)、p27、p57、p19和生长抑制性蛋白相关基因上调表达2倍以上。而且抑制抗凋亡的Bcl-2家族基因的表达,抑制前列腺家族基因、脂加氧酶的表达。DHA改变过氧化物酶体增生物(PPARα和γ)的表达

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