高纯酵母质粒大量提取试剂盒促销

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北京百奥莱博专业生产销售高纯酵母质粒大量提取试剂盒促销，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：高纯酵母质粒大量提取试剂盒促销
品牌：百奥莱博
英文名：Yeast high purity plasmid rapid extraction kit (centrifugal column)
产地：国产|进口
规格：10次
本试剂盒适用于大规模高纯度酵母质粒制备。采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞并结合破壁酶特异消化酵母细胞壁，能在1小时内从酵母培养液中分离出高纯度质粒DNA。酵母收集后,加入破壁酶去除细胞壁后,然后碱裂法裂解细胞，离心吸附柱内的硅基质膜在高盐、低PH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA，再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其它细菌成分去除， 最后低盐、高PH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。

试剂盒组份(10次)：
RNaseA(10mg/ml)—————————0.75ml
破壁酶—————————-————1g
溶液YP1—————————————75ml
溶液YP2—————————————75ml
溶液YP3—————————————110ml
去蛋白液PD-———————————100ml
漂洗液WB-————————————25ml×2
洗脱缓冲液EB-——————————20ml
吸附柱和收集管(50ml)-——————10套

试剂盒特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.快速、方便，不需要使用有毒的苯酚、氯*(代"仿")等试剂，也不需要乙醇沉淀。获得的质粒产量高、纯度好，可以直接用于酶切、转化、PCR、体外转录、测序等各种分子生物学实验。

注意事项
1. 所有的离心步骤如未加另外说明均在室温完成，使用转速可以达到至少6000g，带50ml转头的台式离心机。
2. 溶液YP3和去蛋白液PD中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤、眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。
3. 通常酵母质粒拷贝数都很低，高拷贝质粒最大得率一般为每5 ml 培养物提取1μg左右的质粒。用于下游试验时通常建议使用量为：1-5μl用做PCR 模板;5-10μl 用于转化大肠杆菌,选择高效率的感受态细胞。
4. 得到的质粒DNA可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。OD260值为1相当于大约50μg/ml DNA。电泳可能为单一条带，也可能为2条或者多条DNA条带，这主要是不同程度的超螺旋构象质粒泳动位置不一造成， 与提取物培养时间长短、提取时操作剧烈程度等有关。本公司产品正常操作情况下基本超螺旋可以超过90%。
5. 用户需要自备Sorbitol buffer( 1M 山梨醇， 0.1M Na2EDTA，14 mMβ-巯基乙醇)。配制方法：在600 ml 去离子水里面溶解182.2 克山梨醇，加入200 ml 0.5 M Na2EDTA (pH 8.0) ，不需要调节PH 值，定容到1L，4℃保存。临用前加0.1%β-巯基乙醇(商品化的β-巯基乙醇摩尔浓度一般为14M)。
6. 菌体浓度检测一般OD600值为1的时候,酿酒酵母细胞是1-2×10^7cells/ml，由于菌种和分光度计不同即使同样细胞数量OD值变化也很大，以上仅供参考。
7. 洗脱液EB不含有螯合剂EDTA，不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱，但应该确保批pH大于7.5， pH过低影响洗脱效率。用水洗脱质粒应该保存在－20℃。质粒DNA如果需要长期保存，可以用TE缓冲液洗脱（10mM Tris-HCl，1mM EDTA，pH 8.0），但是EDTA可能影响下游酶切反应，使用时可以适当稀释。

储存条件：室温，有效期12个月。

本品别名：高纯酵母质粒大量提取试剂盒|酵母质量大量制备试剂盒

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·病毒DNA提取试剂盒
编号：ALH172
英文名称：Viral genomic DNA rapid extraction kit
规格：50次
本试剂盒采用特异性结合病毒DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统，病毒DNA提取试剂盒适合于从无细胞体液，包括血浆、血清、腹水、培养细胞上清液、脑脊髓液及尿液等中快速提取高纯的病毒DNA。该产品可以满足绝大多数的病毒DNA的提取要求，如病毒DNA：HBV（乙肝病毒）和CMV（巨细胞病毒）等等。病毒裂解后，DNA后在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤，将盐、细胞代谢物、蛋白等杂质去除，最后低盐的洗脱缓冲液将纯净的病毒DNA从硅基质膜上洗脱。纯化后的病毒核酸无杂质和PCR抑制剂，可直接适用于PCR、酶切、杂交等分析。

试剂盒组份(50次)：
裂解液DLB—————————20ml
去蛋白液RE————————25ml
漂洗液WB—————————15ml
洗脱缓冲液EB———————15ml
吸附柱AC—————————50个
收集管(2ml)————————50个

产品特点：
1.不需要使用有毒的苯酚等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
2.节省时间，简捷，单个样品操作一般可在20分钟内完成。
3.多次柱漂洗确保高纯度，提取的病毒DNA纯度高，质量稳定可靠，可适用于各种操作，包括PCR、酶切、杂交等。

操作步骤：(实验前请先阅读注意事项)
提示：第一次使用前请先在15ml漂洗液WB中加入60ml无水乙醇，充分混匀，加入后请及时在方框打钩标记已加入乙醇，以免多次加入!
1.200μl血清等体液（需回复到室温，不足可用0.9%NaCl或者PBS补足）转入上述1.5ml离心管，加入400μl裂解液DLB,立刻涡旋振荡充分混匀。
2.室温(15-25℃)放置10分钟，每隔5分钟，振荡混匀一次。
3.加入450μl无水乙醇，立刻涡旋振荡充分混匀。如果周围环境高于25℃,乙醇需要冰上预冷后再加入。
4.将上述混合物加入一个吸附柱AC中，（吸附柱放入收集管中）13000rpm离心30-60秒，倒掉收集管中的废液。如果总体积超过750μl，可分两次将溶液加入同一个吸附柱AC中。
5.加500μl去蛋白液RE，12000rpm离心30秒，弃废液。
6.加入500μl漂洗液WB（请先检查是否已加入无水乙醇!），12000rpm离心30秒，弃废液，加入500μl漂洗液WB，重复一遍。
7.将吸附柱AC放回空收集管中，13000rpm离心2分钟，尽量除去漂洗液，以免漂洗液中残留乙醇抑制下游反应。
8.取出吸附柱AC，放入一个新的离心管中，在吸附膜的中间部位加30-50μl洗脱缓冲液EB（事先在65－70℃水浴中加热效果更好），室温放置1分钟，12,000rpm离心1分钟。如果想得到较多量的DNA，可将得到的溶液重新加入离心吸附柱中，12,000rpm离心1分钟。洗脱体积越大，洗脱效率越高。如果需要DNA浓度较高，可以适当减少洗脱体积，但是最小体积不应少于20μl，体积过小降低洗脱效率，减少DNA产量。
9.DNA可以存放在2-8℃，如果要较长时间存放，可以放置在－20℃。

储存条件：室温，有效期12个月。


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ARB10289 人小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体2(AFP-L2)尿液中含量检测 Human alpha-fetoprotein lens culinaris agglutⅡn 2,afp-l2 ELISA KIT
BL0953 胶体金标记羊抗小鼠IgG抗体
ARB12982 小鼠抑制素B(INH-B)定量分析 Mouse inhibin b,inh-b ELISA KIT
磷酸葡萄糖变位酶 Silver chloride 9001-81-4
ARB11322 人胆固醇酯转运蛋白(CETP)elisa检测操作说明书 Human cholest erolester transfer protein/lipid transfer protein,cetp/ltp ELISA KIT
BTN131236 牛血清白蛋白封堵液 BSA Blocking Solution
PY01-118 多价蛋白胨 250克
ARB10313 人巨噬细胞集落刺激因子受体(M-CSFR)elisa检测说明书 Human macrophage colony-stimulating factor receptor,m-csfr ELISA KIT
PY04-069 萘啶酮酸 2.25mg/支×10支 每支添加于225mlFraser增菌液中制成FraserⅠ培养基，用于李斯特氏菌选择性增菌培养
ARB13759 鸭子碳酸酐酶(CA)含量分析 Duck carbonic anhydrase,ca ELISA KIT
HC0104 13mm针头式滤器
BTN130813 DNA磷酸化试剂盒 DNA Phosphorylation Kit
柠檬酸钠 1,3-Dihydroxynaphthalene 6132-04-3
青霉素钾 5′-dFUrd 113-98-4
α-紫罗酮 Albumin(bovine serum) 127-41-3
NF-229 羊抗牛IgG血清
6-巯基嘌呤一水合物 L-Methionionl 6112-76-1
琼脂糖凝胶CL-2B MTPA 65099-79-8
ARB11548 人凋亡相关因子配体(FASL)血清中含量检测 Human factor-related apoptosis ligand,fasl ELISA KIT
ARB12195 大鼠主要碱性蛋白(MBP)ELISA代测服务 Rat major basic protein,mbp ELISA KIT
J0301 兔抗人IgG(H+L)抗血清
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·PAGE胶微量蛋白染色试剂盒(可脱色)
编号：ALH378
英文名称：PAGE protein staining kit
规格：250ml|1000ml
本试剂盒适用于快速检测PAGE胶上的微量蛋白质，它的敏感度几乎可以达到银染的敏感度（ng级水平或者更高），但是比银染简单、稳定、重复性高。染色液所含有的成份和PAGE胶中的SDS、TRIS共同作用形成特殊复合物沉淀在胶基质中形成白色的背景染色。有蛋白的地方，蛋白质的存在干扰这种复合物沉淀的形成，因此蛋白条带仍旧保持透明无色，在黑色的背景下，就可以清晰见到透明的蛋白条带。

试剂盒组份(250ml)：
染色液—————————250ml
显色液—————————250ml
脱色液—————————125ml

产品特点：
1.电泳后采用两个简单步骤，15分钟内完成全部过程。
2.环保染料，完全不含有各种醋酸、甲醇等有毒有刺激性成份。
3.蛋白条带为不透明白背景上的透明条带，灵敏度为传统方法的10倍以上（纳克级或者更高）。
4.可逆染色，完全不影响蛋白性质，不影响抗体抗原结合性质。如果需要可以脱色15分钟后继续做蛋白电洗脱（切下特定条带脱色后洗脱下来可以用来做抗原生产使用）、定量、Western blot实验、质谱分析、N末端测序等。
5.在普通双蒸水中可以保留一年以上，不退色，缩小，蛋白质不扩散，一年后依然可以用来做Western blot等蛋白微分析。

操作步骤：
1. 染色
1) 电泳后用清水冲洗胶30-60 秒钟，然后将PAGE 胶放置于一个透明的玻璃培养皿中，根据胶大小倒入适量的染色液（确保胶都浸没在染色液内，20-25ml 足够染色一块普通的8×10cm mini 胶了），摇床上轻摇染色10-15 分钟(10-15%胶15 分钟，5-7.5%胶可缩短时间到10 分钟)。
2) 倒弃染色液，加入20-25ml 的显色液，立刻同时用手轻摇胶显色0.5-1 分钟（将透明培养皿放在一个黑色（暗）背景上观察条带出现情况，此时在不透明的白背景上应该看到透明的蛋白条带，不要显色时间过长，过长反而会降低分辨率）。
3) 看到满意条带后，用清水冲洗1-2 分钟后，放置于蒸馏水中保存。
2. 脱色
1) 根据个人需要将所需目的条带切下后或者直接整块胶加入适量脱色液，摇床上轻摇10 分钟或者直到脱色完全，最后用清水冲洗几次。
2) 现在胶可以用于蛋白电洗脱，Western blot 等操作，或者可以再用传统方法永久染色。

问题与解决方法
●没有见到条带可能的原因分析
1. 应该把透明培养皿放在黑色背景上看，条带为黑背景上面透明的条带。
2. 染色过头了。染色时要在暗背景上监测蛋白条带出现情况，一旦见到满意条带要立刻用蒸馏水冲洗停止染色。对于已经染色过头的胶，可以用脱色液部分脱色（胶脱色后，还可以再次反复染色）。
3. 蛋白浓度太低了，检测上样蛋白的浓度。
●干胶后，条带不见了可能的原因分析
这是一种可逆的负染色方法，干燥以后蛋白条带就和背景区分不出来了，因此不可以做成干胶。如果要长期保存，可以脱色后再用传统方法染色保存。
●染色后未脱色即直接转膜做Western blot效果不好可能的原因分析
应该脱色后才转膜做Western blot。

储存条件：室温避光，有效期12个月。

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