显微镜粘附载玻片，显微镜标准级盖玻片

长时间停止使用重启显微镜的 4 个步骤（故障排除）

腐蚀或氧化光学涂层、光学胶或显微镜硬件和电子器件的其他部分。 放置样品时，请注意物镜的工作距离。简单说，工作距离就是物镜在聚焦时需要靠近标本的距离。工作距离的范围从略大于 100 微米到数毫米不等。 通过参阅在线物镜目录，可以查看物镜的工作距离和刻在物镜外壳上的参数。 图 1.倒置显微镜需要将载玻片朝下放置。常见的错误是在放载玻片时将盖玻片朝上放置在倒置显微镜上，这样会导致图像模糊。始终要检查光学表面是否清洁，并且清洁这类表面时要使用擦镜纸   调平样品 大多数情况下研究人员一般不需要担心样品

流式细胞仪检测线粒体膜电位

、显微镜或流式细胞仪检测 A、荧光显微镜观察 1．滴一滴上述细胞悬液于载玻片，盖上盖玻片，于荧光显微镜下观察； 2．对于贴壁细胞来说，也可直接用盖玻片来培养细胞并诱导细胞凋亡；用PBS洗涤细胞两次； 滴加100μL 1x JC-1染色工作液，加盖玻片，37℃，5%CO2的培养箱中孵育15~20min；1× JC- 1 Assay Buffer洗涤1~2遍；将盖玻片倒置于载玻片上，于荧光显微镜下观察。 检测JC-1单体时可以把激发光设置为490nm，发射光设置为530nm

短时间获得更长活细胞成像的 4 个技巧

稳定性，还要避免气流从空调直接吹向显微镜。   3.通过精确设置焦点和校正环提高图像质量 解决诸如 Z 漂移之类时间性波动的另一种方法是开始活细胞实验前尽可能精确设置焦点和环校正。 研究人员往往只会细心调整焦点，而忽略了校正环。然而，校正环能够显著改善图像的质量，在进行深层组织观察或使用高数值孔径物镜时尤其如此。 校正环的理想位置取决于诸如样品折射率、观察平面深度和盖玻片厚度等许多因素。即便大多数盖玻片和玻璃底培养皿的厚度只有 170 μm（＃1.5），其仍然会导致波动，并且更重要的是，不能以塑料