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常温
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见标签
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无
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现货
- 供应商:
联硕
- CAS号:
151-21-3
- 规格:
瓶
应用
十二烷基硫酸钠已被用于:- 在3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基溴化四氮唑(MTT)分析中溶解不溶的紫色甲臜[1]
- 进行酵母微管蛋白的SDS-PAGE[2]
- 作为亚麻酸溶液中的添加剂通过亚麻酸试验(LA-试验)评估细菌的总抗氧化活性(TAA)[3]
生化/生理作用
十二烷基硫酸钠(SDS)/十二烷基硫酸钠是一种离子去污剂,具有破坏生物膜的能力。它可以阻断核糖核酸酶(RNase)和脱氧核糖核酸酶(DNase)活性。SDS是几种试剂的主要成分之一,可用于核酸纯化。[4]它也被认为是口服制剂中的渗透性增强剂。
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文献和实验Raft culture media (aka Green’s media)
Dissolve in media (DMEM or KGM) Store working aliquots at -20C. Pen and Strep Fungizone T3 (aka 3,3’,5-triiodo-L -thyronine) (Sigma T6397), MW=673, final concentration=0.2nM, working stock=1m M, Dilution factor
DNA结合的引物长度足够的条件下,其5’端碱基可不与模板DNA互补而呈游离状态,因此可在引物5’端加上限制性内切酶位点、启动子序列或其它序列等以便于PCR产物的分析克隆等,引物的5’端最多可加10个碱基而对PCR反应无影响。 PCR反应系统总体积10 μl,模板DNA的量为植物总DNA 10 ng。 PCR反应体系(10 μl) 各对引物的复性温度不一样,用x代替。延伸时间用y代替,其中片断长度如果大于1kb,y为1.5 min;大于2kb,y为2.0 min;片断长度如果小于1kb,y
点大小在pH梯度相对应的位置进行聚集经过一定时间后,不同的蛋白质组分便分割在不同的区域之中。这个过程称作等电聚焦蛋白质聚集的部位蛋白质所带电荷为零,测定此部位的pH值,即可知该蛋白质的等电点。 十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE),主要用于测定蛋白质亚基分子量,SDS是一种阴离子去污剂,作为变性剂和助溶剂,它能段裂分子内和分子间的氢键,使分子去折叠,破坏蛋白质分子的二级和三级结构。强还原剂则能使半光氨酸残基之间的二硫键段裂。在样品和凝胶中加入SDS和还原剂后,分子









