玻璃培养皿（直径100）

技术原理与方法｜渐变对比度方法简介

镜的开口直径会根据物镜的放大倍率和光瞳直径自动调整到最佳值。 图 3. APEXVIEW APX100 台式荧光显微镜的光学配置，用于对未染色样品进行渐变对比观察 （4）渐变对比应用 下面，用 10 倍物镜观察容器 1 和容器 2 中的海拉细胞，并使用前面阐述的四种观察方法捕获图像，以便对图像进行比较。 ① 玻璃底盘 ※ 上面盖有塑料盖 ② 12 孔多孔板 ※水滴附着在上面的塑料盖上 结果比较： 渐变对比图像与相衬和调制对比图像相当。在微分干涉图像中，塑料盖会降低偏光性能，因此对比度

快速掌握无菌操作

商品化试剂和培养基均经过严格的质量控制以保证其无菌，但它们在操作过程中可能被污染。请遵循以下指导原则进行无菌操作，避免污染。请始终使用适当的灭菌方法（如高压灭菌器、除菌过滤器）对实验室中配制的任何试剂、培养基或溶液进行灭菌。 无菌操作 请始终用 70% 乙醇擦拭双手和工作区。 将容器、培养瓶、培养板和培养皿放入细胞培养通风橱之前，先用 70% 乙醇擦拭其外部。 不要直接从试剂瓶或培养瓶中倾倒培养基和试剂。 使用无菌玻璃或一次性塑料移液管和移液器操作液体时，每只移液管只能使用一次，以避免

加速显微观察实验的 5 个实用方法

3.（上）光轴和视场周边区域的光强度是影响图像质量的一项因素。当我们观察到较大视场时，阴影会更加严重。（左下）以较大视场进行拼接意味着需要的图像采集时间较短，但是图像接缝可能会很明显。在可以接受较低图像质量的情况下，这一策略可以加快实验速度。（右下）如果需要无缝拼接图像，则需要使用较小的视场。   培养皿类型：尽管玻璃底的培养皿或多孔板对于图像质量而言最佳，但是聚苯乙烯多孔板不但可以节省成本还具有更好的细胞粘附性。以下为选择非玻璃底培养容器的技巧： 培养容器类型会影响图像质量和工作距离（WD）。使用较厚