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- bomei
- 合肥
- R31008
- 2025年08月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
合肥博美
- 规格：
10ml
抑制真核细胞蛋白质合成，但对原核细胞无影响。抑制翻译过程中的转位。诱导多种细胞凋亡，可抑制用毒胡萝卜素和离子霉素处理过的大鼠胸腺细胞中DNA的切割。
无菌溶液,经过滤除菌。工作浓度为1-100μg/ml。
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文献和实验Standard neutral agarose electrophoresis
8. 1 x TAE buffer - 40mM Tris-acetate, 2mM EDTA, pH 8. 10mg/ml ethidium bromide stock solution 10 x Type III loading buffer (50% glycerol, 0.5% bromophenol blue, 0.5% xylene cyanol, this solution should be stored at 4°C) N.B: Extreme caution
，Rb，TopoismeraseⅡ 等。 2、酶消化方法 常用 0.1% 胰蛋白酶和 0.4% 胃蛋白酶液。胰蛋白酶使用前预热至 37℃，切片也预热至 37℃，消化时间约为 5~30 分钟（胰酶的最终浓度可以根据使用者的要求进行调整，浓度范围可以从 0.05% 至 0.25% ）； 胃蛋白酶消化37℃ 时间为 30 分钟。皂素（Saponin）：一般使用浓度为2~10mg/ml的saponin 溶液，消化时间为室温孵育 30 分钟。 适用于被固定遮避的抗原，其中有：Collagen
min. 3. Inhibit translation by adding to the medium a cycloheximide/chloramphenicol mixture in a final concentration of 100 μg/ml and 40 μg/ml (no-translation mix, NTM), respectively. 4. Incubated cells with translation inhibitors for 1h
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