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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
室温
- 保质期:
12个月
- 英文名:
Plant genomic DNA Extraction Kit
- 库存:
238
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
50次|100次|200次
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的北京植物干粉DNA提取试剂盒促销用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多植物干粉DNA提取试剂盒等DNA纯化产品请联系我司咨询订购。
名称:北京植物干粉DNA提取试剂盒促销
编号:ALH141
英文名:Plant genomic DNA Extraction Kit
规格:50次|100次|200次
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
本试剂盒采用独特的缓冲液系统,特别适合从植物干粉或者新鲜植物材料中提取基因组DNA。无需酚/氯*(代"仿")抽提,使用安全方便,可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。对样品的起始重量没有限制,实验者可根据自己的需求灵活调整。提取的基因组DNA*(代"片")段大,纯度高,质量稳定可靠。使用本试剂盒回收的DNA 可适用于各种常规操作,包括酶切、PCR、文库构建、Southern 杂交等实验。
试剂盒组份(100次):
缓冲液AP1————————50ml
缓冲液AP2————————20ml
DNA溶解液————————10ml
RNaseA(10mg/ml)—————500μl
产品特点:
1.不需要使用有毒的苯酚、氯*(代"仿")等试剂。
2.快速,简捷,操作整个过程可在1个小时内完成。
3.结果稳定,产量高(比离心柱型的产量高一倍以上),OD260/OD280典型的比值达1.7~1.9,长度可达50Kb-150kb,可直接用于PCR,Southern-blot和各种酶切反应以及文库构建。
注意事项:
1. 所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
2. 用户需自备异丙醇、70%乙醇、液氮研钵、水浴箱。
3. 开始实验前将需要的水浴先预热好备用。
4. 本试剂盒为溶液型,可以很容易的按照比例扩大或者缩小每次处理的量,请联系我们索取其它处理量的操作手册。
储存条件:室温,有效期12个月。
本品别名:植物基因组DNA快速提取试剂盒|干植物DNA提取试剂盒|植物干粉DNA提取试剂盒
想要了解更多关于北京植物干粉DNA提取试剂盒促销的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品:
·通用型蛋白凝胶制备试剂盒
编号:ALH369
英文名称:Universal protein gel preparation kit
规格:20次|60次
本试剂盒利用聚丙烯酰胺凝胶电泳原理,采用优化的预混合配方和通用分离/浓缩胶配制缓冲液,分离胶/浓缩胶可以同时一次配制完成。因此极大程度上简化了凝胶制备的操作流程,降低了实验人员接触剧毒试剂的机率。只需要一个凝胶制备系统,一小时内可以快速、方便、安全、稳定的配制出各种浓度的高质量的SDS-聚丙烯酰胺凝胶,适用于各个实验室的蛋白电泳和制胶设备,比预制胶更加灵活、经济。
试剂盒组份(60次):
4×PAGE buffer———————————75ml
Acr-Bis solution——————————120ml
APS-————————————————1ml×3
TEMED-———————————————300μl
注意事项:
1. 蛋白凝胶制作中的某些成分有毒性,如丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺,因此制胶过程中必须带手套。
2. APS(过硫酸铵)溶液容易失活,短时间内使用可放4℃冰箱,长期保存,应分装后放-20℃。
储存条件:4℃。
北京植物干粉DNA提取试剂盒促销关键词:植物干粉DNA提取试剂盒,干植物DNA提取试剂盒,植物基因组DNA快速提取试剂盒
·耐热第一链反转录PCR试剂盒
编号:ALH268
英文名称:First strand thermostable reverse transcriptase PCR Kit
规格:20μl×25次|20μl×50次
本试剂盒以RNA为模板,用耐热反转录酶/RNase抑制剂混合物、2×RT Reaction Mix高效合成第一链cDNA,操作简单。制品使用通过基因重组技术克隆表达的点突变型RNase H活性缺失的M-MuLV反转录酶。 同时经过多点突变,提高了反转录温度耐受性,可以在45-55℃进行反转录。野生型的M-MuLV 包含的RNase H活性能够催化降解DNA/RNA杂合体中的RNA,因此在cDNA第一条链的合成反应中可能会降解RNA/DNA杂合体中的模板RNA。本酶M-MuLV(RNase Hˉ)的RNase H活性缺失,与M-MuLV 相比,具有更强的延伸能力和稳定性,可用于较长的cDNA合成以及高比例的全长cDNA文库的构建等。同时更高的反转录温度大大的提高了GC含量高,二级结构丰富的RNA模板的反转录效率。
试剂盒组分(50次):
耐热反转录酶/RNase抑制剂混合物-—————50μl
2×RT Reaction Mix-———————————500μl
Oligo(dT)18(0.5 μg/μl)-————————50μl
Random primer (N6)-———————————50μl
RNase free H2O-—————————————1ml
注意事项:
1. 避免RNase污染。
2. 为保证反转录成功建议使用高质量的RNA样品。
3. 如果RNA模板GC含量丰富或者有复杂二级结构,可以先只加RNA模板、引物和RNase free H2O混匀,65℃变性5分钟,冰上冷却,短暂离心后加入其它成分继续下面的反转录步骤。
储存条件:-20℃,有效期1年。
北京植物干粉DNA提取试剂盒促销关键词:植物干粉DNA提取试剂盒,干植物DNA提取试剂盒,植物基因组DNA快速提取试剂盒
·RNA快速提取试剂盒(多糖多酚植物)
编号:ALH038
英文名称:Complex Plant RNA Extraction Kit
规格:50次
本试剂盒适用于多糖、多酚及其他复杂植物组织细胞总RNA快速提取,无苯酚、氯*(代"仿")RNA快速提取技术基础上,又采用基因组DNA清除柱技术可以有效清除gDNA残留,得到的RNA一般不需要DNase消化,可用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶, 离心沉淀去除多糖多酚和次级代谢产物,然后裂解混合物用乙醇调节RNA结合吸附到基因组DNA清除柱,然后RNA被选择性洗脱滤过, 吸附在基因组DNA清除柱上的残留DNA无法洗脱连同柱子一起丢弃从而清除掉DNA。滤过的RNA用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质去除, 最后低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。
本试剂盒特点:
1.完全不使用有毒的苯酚,氯*(代"仿")等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
2.简捷,单个样品操作一般可在25分钟内完成,世界上最简单快速的试剂盒。
3.独特研发成功基因组DNA清除柱技术可以有效清除gDNA残留,得到的RNA一般不需要DNase消化,可用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。
4.可以提取包括复杂中草药如石斛/丹参/雪莲/人参、复杂淀粉种子如水稻/小麦/玉米种子、复杂果实如葡萄/蓝莓/草莓/西瓜果实、复杂抗逆植物如冬青/松针/沙棘/胡杨、复杂花卉月季/玫瑰/梅/牡丹花、复杂多糖植物紫菜/仙人掌/芦荟水稻种子等数百种国内外试剂盒提取失败的样品。
5.多次柱漂洗确保高纯度,OD260/OD280典型的比值达1.9~2.2,无DNA残留,可用于荧光定量PCR、RT-PCR、芯片、二代测序、Northern-blot等各种实验。
试剂盒组份:
| 组份 | 50次 |
| 裂解液CLB | 50ml |
| 裂解液RLT Plus | 25ml |
| 去蛋白液RW1 | 40ml |
| 漂洗液RW | 10ml |
| RNase-freeH2O | 10ml |
| 基因组DNA 清除柱和收集管 | 50套 |
| 吸附柱和收集管 | 50套 |
注意事项:
1. 所有的离心步骤均可在室温完成(4℃离心也可以),使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
2. 需要自备β-巯基乙醇,乙醇,研钵(可选)。
3. 样品处理量绝对不要超过基因组清除柱DA和和RNA吸附柱处理能力,否则造成DNA残留或产量降低。开始摸索实验条件时,如果不清楚样品DNA/RNA含量时可使用较少的样品处理量,将来根据样品试验情况增加或者减少处理量。
4. 裂解液CLB和RLT Plus 和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物,操作时戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。
5. 关于DNA 的微量残留:
一般说来任何总RNA 提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA 的微量残留(DNase 消化也无法做到100%无残留),本试剂盒产品,由于采取了本公司独特的缓冲体系和基因组DNA 清除柱技术,绝大多数DNA 已经被清除,不需要DNase 消化,可直接用于反转录PCR 和荧光定量PCR。个别特殊情况如DNA 含量过于丰富造成残留或者要进行严格的mRNA 表达量分析荧光定量PCR,我们建议在进行模板和引物的选择时:
1) 选用跨内含子的引物,以穿过mRNA中的连接区,这样DNA就不能作为模板参与扩增反应。
2) 选择基因组DNA和cDNA上扩增的产物大小不一样的引物对。
3) 将RNA提取物用RNase-free的DNase I 处理。本试剂盒还可以用于DNase I处理后的RNA清洁(cleanup) ,请联系我们索取具体操作说明书。
4) 在步骤去蛋白液RW1漂洗前,直接在吸附柱上进行DNase I柱上消化处理。购买DNA酶柱上消化试剂盒前可先索取具体操作说明书。
储存条件:室温,有效期12个月。
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文献和实验北京天来生物医学科技有限公司 极限低价,全面促销!!! 价格一步到位, 何必再谈折扣! 无与伦比的低价, 绝不亚于同类产品的质量! 效果不理想,无条件退货! 一. DNA分子量标准每支(50次)---------仅售 58元!!! 二. PCR反应混合液(PCR MasterMix)----500ul 68元 三. 质粒小提每次1.58元 胶回收每次1.78元 四. 中范围蛋白质分子量标准(14.3-97.2KD)(50次)------每支78元 预染的宽范围蛋白
从组织中获取DNA难吗?不难,真不难。高一就有开设的从鸡血中获取DNA的生物实验课,很简单的几步就可以得到DNA。但要想获取高质量的DNA,尤其是从一些富含多糖、多酚、淀粉、纤维和蛋白的组织,后面用于酶切、高通量测序大片段文库的构建,还是有一定的难度的。最近协助北京农业生物技术研究中心一个老师提取桃叶片DNA还是遇到了一些困难,因为老师要做桃的个体重测序,因此对DNA的要求还是非常高的。之前跟其他很多老师交流植物DNA的提取,大多数目前仍然使用CTAB法,有些老师购买试剂盒进行提取,其实
一种基于手动芯片点样仪的快捷高效的转基因植物PCR-dot-blot鉴定法
no.DQ434847)转入烟草(Nicotiana tabacum L.cv.W38),所得T0代植株在16h光照(25℃)/8h黑暗条件下培养。1.2 方法1.2.1 转基因植物的PCR鉴定 随机挑取六株T0代转基因烟草,采用植物基因组DNA提取试剂盒(北京天根生化科技有限公司)提取基因组DNA模板,另外分别以未转化的野生型烟草基因组DNA以及含有OSsec27p的重组质粒作为阴性和阳性对照模板,使用OSsec27p基因特异性引物进行PCR扩增。 取部分扩增产物进行1%琼脂糖凝胶电泳检测,检测
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