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- KALANG
- 中国大陆
- KL60304
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
一年
- 库存：
大量
- 供应商：
康朗生物
- 规格：
50次
真菌DNA提取试剂盒
产品简介:
本产品用于快速提取真菌的基因组DNA,由于使用了专门的溶液破裂真菌坚硬的外壳,所以提取过程简单快速。
1.DNA纯净,OD260/280一般都在1.9左右,可直接用于PCR、酶切、杂交等。DNA产量在2-10μg/mL饱和菌液,DNA*(代"片")段大小在30-50 Kb左右。
2.操作简单,整个过程约15分钟。
3.培养物处理量在0.1-3 mL之间,菌丝体在0.1 mg左右。
4.价廉物美,与国外同类产品相比质量相当,但价格便宜。
5.安全无毒,本试剂盒对人体无毒,无腐蚀性和刺激性气味。
使用及效果:
将1.5 mL真菌培养物或菌丝体用液氮研磨后加入1 mL溶液A,混匀后65℃保温5分钟,离心1分钟,转移上清到新的离心管中并加入等体积溶液B,混匀,冰浴2分钟,离心1分钟,转移上清到新的离心管中并加入0.2倍体积的氯*(代"仿"),振荡混匀后离心3分钟,转移上清到新的离心管中并加入等体积异丙醇,振荡混匀后离心5分钟得DNA沉淀,用1 mL 75%乙醇清洗2次后将沉淀溶于缓冲液中待用。
运输及保存:
常温,有效期一年。
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文献和实验sun1123moon 我现在做的是真菌DNA提取，后面用来做PCR的模板，用的是生工的提取盒。 今天刚刚做了，不知道做的对不对？最后出来的是一点点像白色沉淀似的东西，然后我用TE缓冲液溶解，但是不知道怎么样属于溶解好了。而且如何测定DNA的浓度呢？ 我用的是液体培养基，但是不知道怎样把菌丝取出来，想请教一下各位，怎样在液体培养基上取出菌丝？ Mostino 真菌DNA的溶解和浓度测定应该与质粒一样道理。高速
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qinghuaihulu 各位大侠：真菌中是否存在miRNA? westernblotx 到目前为止，真菌中发现典型的（我是说以线虫和植物里面的为标准）miRNA的还几乎没有，上上个月nature报道了在酵母中首次发现RNAi（http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=154&id=15803565&sty=1）其他真菌中有利用RNAi来做表达调控的，但没有证据表明和报道表明这些生物中存在
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