- ¥190 - 1980
- KALANG
- 中国大陆
- KL60602
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
一年
- 库存：
大量
- 供应商：
康朗生物
- 规格：
50次
柱式植物DNA提取试剂盒
编号：KL60602规格：50次
产品简介:
本产品是在我公司植物DNAOUT基础上开发的柱式植物基因组DNA提取产品,可以用于多种植物基因组DNA的超纯提取。
1.纯度高,不含污染和抑制剂,得到的DNA可以不经稀释直接用于酶切、PCR、real-time PCR、multiplex PCR、RAPD、RFLP、AFLP、Southern Blotting,microsatellite analysis等各种后续分子生物学实验。
2.产率一般在10-30 μ g/100 mg样品。OD260/280一般在1.8以上。DNA*(代"片")段长度一般在20-40 Kb左右。
3.适用范围广,可用于绝大多数植物的各种组织,包括富含多糖的组织。
4.不会发生离心柱堵塞现象,不需要使用酚和氯*(代"仿")等有毒试剂。
使用及效果:
将约100-300 mg克剪碎的植物组织直接加到1 mL溶液A中匀浆,65℃保温5分钟后离心1分钟,在上清中加入等体积溶液B,混匀后冰浴5分钟,离心1分钟,在上清中加入1.5倍体积的溶液C,混匀后转移到离心吸附柱中,室温放置5分钟后离心半分钟,加0.1 mL膜结合RNA清除液到离心吸附柱中,室温放置5-10分钟,用通用洗柱液洗两次,空甩半分钟,将离心吸附柱转移到新的离心管中,加0.1 mL DNA洗脱液,室温离心1分钟即得植物DNA溶液。
运输及保存:
常温,有效期一年。
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文献和实验以下操作按照天根产品 DP321 快捷型植物基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 植物叶片2. 研钵 液氮3. 移液器及配套无菌枪头（200 μl ，1ml），1.5 ml离心管4. 异丙醇，70%乙醇，干净吸水纸5. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机本文版权归天根生化科技（北京）有限公司所有,仅供个人学习使用,请勿转载
在 RIPA 不可溶组分中，如果样品又是研磨困难的组织样品，则优先选择对膜蛋白和小分子量蛋白提取效率更高且不需要匀浆仪的 Invent 柱式法工具进行总蛋白提取[1]。 * 目标蛋白在某个特定细胞器上（内质网，高尔基体，溶酶体，线粒体，内体等）表达，且蛋白表达量较低，若用总蛋白检测时条带较弱，则推荐使用 Invent 柱式法工具富集特定细胞器蛋白后再检测，提高检出效率。 * 研究蛋白定位或研究蛋白转运过程，推荐使用 Invent 柱式法工具进行细胞组分分离，将样品分离为不同组分如分成细胞核，细胞浆，细胞
、 实验流程 1、 总DNA提取 使用DNA提取试剂盒提取植物基因组DNA，通过紫外分光光度计检测或用标准品跑胶检测。一般来说，100ng的基因组DNA作为反应模板是足够的。 2、 EcoR1酶消化（20ul体系/样品） 3、Mse1酶消化（20ul体系/样品） 5、 预扩增（20ul体系/样品） sample 4ul Primer
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