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常温
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12
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100
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广州市益满生物科技有限公司
【用 途】 本试剂盒用于检验药品、保健品和食品，尤其是用于抗细菌类产品中是否添
加喹诺酮类成分，适用于监管现场检验和实验室检验。
【规 格】 10次/盒。
【灵 敏 度】 5mg/ml。
【贮 藏】 常温，避光。
【包 装】 检测液A，检测液B（绿盖），检测液C（红盖），5ml检测管20支，5ml注射
器10支，针式过滤器10个，吸管1包。
【适用范围】 消炎抗菌类健康产品中的诺氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、环丙沙星、依
诺沙星、加替沙星、洛美沙星、氟罗沙星、培氟沙星等，可检测胶囊剂、片剂、丸剂、颗粒
剂、软胶囊剂、凝胶剂等剂型。
【使用方法】
- 按不同剂型取样：片剂取1片，颗粒剂、丸剂取口服剂量的1/6，片剂、丸剂、颗粒剂需研细、剪碎或压碎成粉末；胶囊剂、软胶囊剂取1粒内容物；凝胶剂取用量的一半。
- 向5ml检测管中加入检测液A 至2ml刻度线处，加入样品，轻轻来回振摇20秒。
- 如溶液颜色较深，滴加检测液B除去颜色至溶液呈淡黄色（粉红色3-5秒内不褪色）即可。
- 滴加1-2滴检测液C，观察溶液颜色变化。
- 如溶液立即出现红色，即判断为阳性，可能含有喹诺酮类成分，可进一步采用高效液相色谱法进行确认，如溶液不立即显红色，只显黄色至黄棕色等，即可判断为阴性。
【注意事项】
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文献和实验的新型药物出现。 目录 • 抗菌药物的发展简史和常用术语 • 抗菌药物的作用机制 • 细菌耐药性 • 抗菌药物合理应用原则 • 喹诺酮类抗菌药 • 磺胺类抗菌药 • 其他合成抗菌药物 [显示部分] [显示全部] 抗菌药物的发展简史和常用术语 编辑本段 回目录 一、化疗
已经研制出能够检测磺胺类、喹诺酮类等9种兽药残留的第二代蛋白芯片，每套试剂盒可检测24个样品。通过对大量实际样品的检测表明，兽药残留蛋白芯片检测平台系统操作简单、检测速度快、检测通量高，能在同一张芯片上并行检测多份样品中的多种兽药残留，且检测灵敏度达到了欧盟和国家最高残留限量的要求，检测结果与确证方法相比有很好的符合率。 中国成功申办2008年北京奥运会后，时任国务院副总理的李岚清于2001年9月先后两次就国产化兴奋剂检测生物芯片装置的开发工作做出了专门批示。2001年11月，博奥
物核酸进行靶标的扩增以鉴定微生物及其耐药性。 一、临床和公共卫生诊断 当呼吸道感染患者就诊于任何医疗机构时，应同时具备诊断试验以鉴别感染是由细菌（包括结核）、病毒还是其他微生物引起的，从而获得最佳的治疗效果。目前，对于急性呼吸道感染患者，主要针对细菌感染采取经验性抗生素治疗，而非直接针对致病病原体的治疗。 现阶段，在呼吸道感染临床处理方面存在的主要问题是缺乏标准化、快速、准确、特异性的床旁诊断试验，用于筛查重要病原体、识别致病病原体和明确抗微生物药物的敏感性。当前分子技术的进步为填补
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