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- 库存:
大量
- 供应商:
深圳市科润达生物工程有限公司
- 检测范围:
科研
- 检测方法:
酶联免疫法
- 应用:
体外定性和定量检测
- 适应物种:
人
- 标记物:
结核杆菌IgG抗体
- 样本:
血清和血浆
- 规格:
96T
结核分支杆菌ELISA检测试剂盒
德国IBL原装进口 ELISA检测试剂盒 欧洲CE认证
| 货号 | 产品名称 | 规格 | 价格 | 方法 | 品牌 |
| RE56491 | M tuberculosis IgA 结核分支杆菌 IgA |
96T | 询价 | ELISA | 德国IBL |
| RE56591 | M tuberculosis IgG 结核分支杆菌 IgG |
96T | 询价 | ELISA | 德国IBL |
| RE56851 | M tuberculosis IgM 结核分支杆菌 IgM |
96T | 询价 | ELISA | 德国IBL |
【产品名称】
通用名称:结核杆菌IgG ELISA 检测试剂盒
英文名称:M tuberculosis IgG ELISA
【产品规格】
96T
【预期用途】
此结核分支杆菌ELISA检测试剂盒可用于人血清和血浆中结核杆菌IgG抗体的定性和定量检测。
【前言简介】
分支杆菌病(结核、麻风病、非典型分支杆菌病、类结核、可能还包括克罗恩病)是世界上传播最广的人畜共患传染病。分支杆菌病的病原体是分支杆菌科中耐酸、并且具有杆状外形的分支杆菌属。该细菌最早是由Robert Koch在1882年发现的。由于结核分支杆菌的高感染性,必须进行早期的诊断以防止疾病的传播。并且统一的对其进行各种处理,以控制疾病蔓延。患病期间,免疫反应以及细菌脱落是非常多变的。常规的检测如今已经不能满足诊断需求,并且也不能区分出不同种类的分支杆菌。疾病通常由病人的飞沫传播,感染的目标主要是肺部,但是其他组织也可能受到感染,如:脑、肠道、骨、淋巴结以及肾。结核病不仅在发展中国家发生(每年800W病例),还发生在发达国家(每年数千)。
在不接受治疗的情况下,50%的病人会在2年内死亡。临床表现有:疲劳、体重减少、食欲不振、低烧、出夜汗以及胸痛。尤其是HIV病人,因为缺乏免疫力,特别容易受到结核病的威胁。一般情况下我们会接种活的减毒性细菌疫苗(卡介苗),通常是接种到新生儿以及小孩身上。而年龄较大的人需要接种疫苗时,需要先进行结核菌素检测(划痕检测或曼托试验),该检测方法是在皮下注入小剂量的结核菌素。如果结果是阳性的话,说明体内存在抗体,不需要接种。到最近也没有任何血清学方法可以用于检测血清中的结核病抗体,除了皮肤结核菌素测试外,唯一还可用的方法就是用显微镜直接鉴定痰中的染色细菌。该结核分支杆菌ELISA检测试剂盒采用高度纯化的蛋白抗原混合物来检测人类血清中的IgG抗体。同时,使用IgA IgM检测试剂盒可以用于区分出早期以及长期感染。
【检测原理】
此结核分支杆菌ELISA检测试剂盒利用的是夹心法。包被孔中包被了抗原。用对IgG具有特异性的酶标二抗来检测结合到包被抗原上的样品特异性抗原。底物反应后,所显示的颜色强度与IgG特异性抗体的浓度成正比。样品的结果可直接用标准曲线获得
【贮存与稳定性】
结核分支杆菌ELISA检测试剂盒必须贮存于2-8℃的环境中,避免高温或太阳直射。样品和试剂的贮存和稳定性将在相关章节阐述。开封包被板在有效期内稳定,但在2-8℃环境下贮存时请把包装袋密封好。
深圳市科润达公司是德国IBL的中国区总代,以及是日本IBL、德国DRG、美国Cortez、美国InBios、美国Fuller、比利时Coris等多家国际著名诊断产品公司的中国代理商,拥有从事生物技术研究的专业队伍,专注于生物技术的免疫学领域,提供多品种、多方法、多系列的体外诊断试剂产品。
欲了解更多请关注“深圳科润达”微信公众号
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文献和实验时样本之间干扰。 Q:说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ,细胞量多的话对检测结果有没有影响? A:建议细胞量最多不要超过 106个,过量的细胞相当于染料被稀释,影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了,通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q:是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer? A:不行,Binding Buffer 是必须要加的,Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+,Binding
化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位:酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下,在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育,酶促反应开始进行,经过一定时间后,用终止液终止反应,通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量,除以时间即可
针对同一指标,生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗?
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律,但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应,其反应过程可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图,如下所示: 延迟区:无规律可寻。 等速区:对应的是速率法,一般应用于酶活力的检测。 过渡区:对应的是固定时间法,目的是解决某些化学反应的非特异性问题,提高准确度。 平衡区:对应的是终点法,主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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