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- KALANG
- 中国大陆
- KL80903
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输,4℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
Maxi Column Plant RNAOUT
- 库存：
大量
- 供应商：
康朗生物
- 规格：
5次
大提柱式植物RNA提取试剂盒
编号：KL80903规格：5次
英文名：Maxi Column Plant RNAOUT
产品简介:
本产品是我公司柱式植物RNAOUT(CAT#:71203)的大提升级产品,它结合了植物RNAOUT的高效性(其效果在近五十多种各类植物中得到验证,植物名单见植物RNAOUT产品介绍的附录)和我公司柱式纯化系列产品的快捷性。该产品特点如下:
1.样品处理量大,一次可以处理5 g的植物材料。
2.操作简单快速,处理一个样品只需要约二十分钟。
3.RNA纯度更高,平均 OD260/280一般都在2.0左右,能够有效去除大多数植物中的多糖污染。
4.产量高(具体根据材料不同而不同)。
5.得到的RNA可直接用于RT-PCR、Northern杂交、cDNA合成等实验。
使用及效果:
将3-5 g植物组织剪碎后加入到20 mL溶液A中匀浆,加入5 mL溶液B和5 mL自备氯*(代"仿"),颠倒混匀。离心后移上清到新的50mL塑料离心管中,加入10 mL溶液C和4 mL氯*(代"仿"),颠倒混合均匀后,转移上清到新的50mL塑料离心管中,加入0.5倍体积溶液D颠倒混匀后分两次转移到离心吸附柱并离心半分钟,弃穿透液,用通用洗柱液洗离心吸附柱2次,最后用1 mL RNA洗脱液分两次洗脱即得RNA。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。
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文献和实验一般公司多糖多酚植物RNA提取试剂盒失败原因和解决方案 很多植物RNA的样品由于含有大量的多糖、多酚、代谢产物、色素等成分，造成RNA提取过程中氧化、褐化、降解、由于植物品种的多样性造成情况更加复杂。手工的CTAB类的方法提取因为时间太长，太繁琐，手工方法不在讨论之列。一直以来没有一款好的试剂盒包括qiagen、promega等进口试剂盒也无法满足科研工作者对植物RNA提取的要求。 下面我们来分析一下植物RNA为什么不能提取成功的原因： 市面上最常见的RNA提取试剂盒
填补Qiagen空白的植物RNA提取试剂盒（包括多糖多酚困难样品）
填补Qiagen空白、不用DNA酶消化的植物RNA提取试剂盒 一般公司多糖多酚植物RNA提取试剂盒失败原因和解决方案 很多植物RNA的样品由于含有大量的多糖、多酚、代谢产物、色素等成分，造成RNA提取过程中氧化、褐化、降解、由于植物品种的多样性造成情况更加复杂。手工的CTAB类的方法提取因为时间太长，太繁琐，手工方法不在讨论之列。一直以来没有一款好的试剂盒包括qiagen、promega等进口试剂盒也无法满足科研工作者对植物RNA提取的要求。 下面我们来分析
，首先使用 Invent 柱式法胞质胞核分离试剂盒将样品分为胞浆蛋白和胞核蛋白，每组按照胞浆组分，胞核组分顺序分别上样，使用 GAPDH 作为胞浆内参，LaminA/C 作为胞核内参，验证胞质胞核分离成功无交叉污染。 检测目标蛋白 NF-ĸB p65，验证了过表达 circ-Sirt1 的血管平滑肌细胞（VSMCs）中，TNF-ɑ 诱导的 NF-ĸB p65 的核易位被显著抑制，并伴有促炎细胞因子和黏附分子表达减少（图 E）。相反，敲低内源性 circ-Sirt1 增强了 TNF-ɑ 诱导的 NF-ĸB
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