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GPCR MRGE/GPCR GPR167 Rabbit p

Ab(bs-16269R)-50ul/100ul/200ul
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  • ¥1180 - 2800
  • Bioss已认证
  • bs-16269R
  • 2025年10月16日
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      50ul/100ul/200ul

    规格:50ul产品价格:¥1180.0
    规格:100ul产品价格:¥1980.0
    规格:200ul产品价格:¥2800.0
    产品编号bs-16269R
    英文名称GPCR MRGE/GPCR GPR167 Rabbit pAb
    中文名称G蛋白偶联受体167抗体
    英文别名G protein coupled receptor 167; G-protein coupled receptor 167; GPR167; Mas related G protein coupled MRGE; MAS related GPR member E; Mas-related G-protein coupled receptor member E; MRGE; MRGPRE; MRGRE_HUMAN.
    产品应用IHC-P=1:100-500, IHC-F=1:100-500, ICC/IF=1:100-500, IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000

    Not yet tested in other applications.
    Optimal working dilutions must be determined by the end user.

    交叉反应 (Human)
    抗体来源Rabbit
    免疫原KLH conjugated synthetic peptide derived from human GPCR MRGE/GPCR GPR167
    亚型IgG
    性状Liquid
    纯化方法affinity purified by Protein A
    克隆类型Polyclonal
    理论分子量34 kDa
    浓度1mg/ml
    储存液0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
    亚细胞定位Cell membrane.
    相似性Belongs to the G-protein coupled receptor 1 family. Mas subfamily.
    功能Orphan receptor. May regulate nociceptor function and/or development, including the sensation or modulation of pain.
    保存条件Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
    注意事项This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
    背景资料MRGE is a 311 amino acid multi-pass membrane protein that acts as an orphan receptor and is though to influence nociceptor function. A member of the G-protein coupled receptor 1 family and MAS subfamily, MRGE is encoded by a gene that maps to human chromosome 11p15.4 and mouse chromosome 7 F5. Chromosome 11 comprises approximately 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11-encoded genes.

     

    应用推荐稀释比例
    {IHC-P}{1:100-500}
    {IHC-F}{1:100-500}
    {ICC/IF}{1:100-500}
    {IF}{1:100-500}
    {ELISA}{1:5000-10000}

     

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    图标文献和实验
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    • 2003年国际主要分子生物学数据库

      genome genetic and physical map data 78.  IXDB http://ixdb.mpimg-berlin-dahlem.mpg.de/ Physical maps of human chromosome X 79.  RHdb http://www.ebi.ac.uk/RHdb Radiation hybrid map data 80.  The Unified Database http://bioinfo.weizmann.ac.il/udb

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