- ¥190 - 1980
- KALANG
- 中国大陆
- KL60305
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输,4℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
Fungal RNAOUT
- 库存：
大量
- 供应商：
康朗生物
- 规格：
50次/250次
真菌RNA提取试剂盒
英文名：Fungal RNAOUT编号：KL60305
规格：50次/250次
产品简介:
本产品专门用于从常见的包括酵母在内的各种真菌中快速提取总RNA,适用的真菌包括Candida albican、Saccharomyces cerevisiae、Schizosaccharomyces pombe 和Pichia pastoris 等。
1.R N A纯度高,OD260/280一般都在2.0左右,可直接用于RT-PCR、Northern杂交、microarray hybridization、cDNA合成等。
2.RNA产量高,一般在20-70 μ g/mL酵母培养物(约2.0×107个细胞)
3.操作简单,整个过程只需要约30分钟。
4.最大处理量为10 mL酵母液体培养基。
5.固体培养基上的酵母菌落也可以直接用于提取。
使用及效果:
将1-10 mL培养的酵母离心1分钟,弃尽培养基,加入0.4 mL溶液A,吹打混匀,再加入0.4 mL溶液B,剧烈振荡30秒,65℃保温5分钟后,室温离心3-5分钟,取上清,加入0.1 mL溶液B和0.1 mL氯*(代"仿"),振荡混匀30秒后离心3-5分钟,转移上清到一新的离心管中,加入两倍体积的溶液C,混匀后离心3-10分钟,用75%乙醇清洗沉淀1次后即得RNA。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。
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文献和实验搞真菌基因功能研究的不可避免的总要涉及到DNA和RNA提取，由于真菌中有较多的多糖成分影响到所提DNA和RNA的质量和后续的分析。因此一个高质量的、实惠的提取方法是我们的优先选择，在此分享一下我一直在用的提取方法，供大家参考。 真菌DNA的提取（方法一） 1.取真菌菌丝0.5g, 在液氮中迅速研磨成粉 2.加入4mL提取液，快速振荡混匀 3.加入等体积的4mL的氯仿:异戊醇(24:1)，涡旋3～5min（此处是粗提没有加酚，可以节约成本的哟！） 4.1000rpm
关于真菌的DNA和RNA提取方法的总结！ 搞真菌基因功能研究的不可避免的总要涉及到DNA和RNA提取，由于真菌中有较多的多糖成分影响到所提DNA和RNA的质量和后续的分析。因此一个高质量的、实惠的提取方法是我们的优先选择，在此分享一下我一直在用的提取方法，供大家参考。 真菌DNA的提取（方法一） 1.取真菌菌丝0.5g, 在液氮中迅速研磨成粉 2.加入4mL提取液，快速振荡混匀 3.加入等体积的4mL的氯仿:异戊醇(24:1)，涡旋3～5min（此处是粗提没有加酚，可以节约成本
相关专题 &NBS p; 一、真菌DNA的提取(方法一) 1.实验试剂 (1)DNA提取 液：0.2M Tris-HCl(pH 7.5)，0.5M NaCl，0.01M EDTA，1%SDS (2)3M NaAc (3)TE：10 mmol/L Tris-HCl pH8.0，1 mmol/L EDTA (4)酚(pH8.0):氯仿:异戊醇(25:24
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