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1年以上
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单批次产能可达百升以上
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苏州为度生物技术有限公司
- 规格:
10mL/100mL/1000mL
蛋白G修饰磁性微球
规模化供应,单批次产能可达百升以上,生产型企业的可靠供应商。
更多规格:
| 粒径 | 颜色 | 表面基团 | 固含量 | 包装规格 | 货号 |
| 1um | 棕黑色 | Protein G | 1.0% | 10mL,100mL,1000mL | PMP1001GA |
| 3um | 棕黑色 | Protein G | 1.0% | 10mL,100mL,1000mL | PMP1003GA |
| 5um | 棕黑色 | Protein G | 1.0% | 10mL,100mL,1000mL | PMP1005GA |
| 其他规格可根据客户要求定制 | |||||
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文献和实验后,将EP管置于磁性分离架上,去除上清,加入封闭液,此时,磁珠的终浓度为5mg/mL,同样置于37℃环境旋转混匀反应1h。 2.5. 封闭完成后,重复2.2步骤,最后将磁珠用保存液保存,此时磁珠的浓度可自定。 三、羧基磁性微球偶联抗体 1. 偶联条件 1.1. 活化剂:EDC和NHS 1.2. 反应温度:37℃环境 1.3. 反应时间: 1.3.1.活化时间:30min 1.3.2.偶联时间:2h
。通过寡聚核苷酸[Oligo(dT)]序列或链霉亲和素等将DNA和RNA连接磁性微球表面已开发了许多应用。1、DNA/RNA结合蛋白分离在基因表达中,蛋白质也是一个重要角色,然而与DNA/RNA特异性结合得蛋白质通常寿命都很短,且含量少,链霉亲和素修饰的磁珠可用来提取分离DNP/RNP。结合有生物素的DNA或RNA序列与链霉亲和素修饰的磁珠相互作用,蛋白质识别了这些序列,就可在几分钟内结合到固定化DNA/RNA上,这种方法已被用来分离转录因子,限制性内切酶,复制蛋白等。2、mRNA分离在研究基因表达中
糖,建议进行 Pre-clear;如果使用磁珠,此步可忽略 抗 X 抗体的轻链(25 kD)和重链(50 kD) 更侧重于如何在实验上进行优化(见下文) *注意:总蛋白上样量过多也会造成 非特异性结合,建议上样量为 500 ug-1 mg。上样之前一定要先用 BCA 定个量!定个量!定个量! pre-clear:上样前先用裂解液过一遍柱子,减少基质本身对蛋白的吸附 Output:在某些 co-IP 实验中,实验人员会把IP后的上清分别进行诱饵蛋白 X 和靶蛋白 Y 的 WB 检测
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