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- D12451
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- 2026年07月17日
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researchdiets
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文献和实验非酒精性脂肪肝（NAFLD）包含了一系列的疾病发展阶段，从一般脂肪变性进展到脂肪变性与炎症并发的非酒精性脂肪肝炎（NASH），随后进展为肝纤维化、肝硬化和肝癌。大多数肥胖的成年人有脂肪肝型态，他们的患病率达到 30% 以上，因此，NAFLD 的患病率会随着肥胖率的升高而升高。 为研究 NAFLD 的发病机制并找出治疗方法，建立动物模型是至关重要的一步。科研人员大多利用高脂饲料诱导大鼠建立 NAFLD 模型，但近几年建立的 NAFLD 动物模型所采用的高脂饲料配方、建模周期均不一致，在研
。 垫料：不推荐使用玉米芯垫料（可考虑使用刨花垫料），因为小鼠会吃玉米芯产生饱腹感但却得不到任何的热量。这会导致小鼠不能吃足够多的高脂饲料，不能如期增长体重。 操作：换笼或日常操作小鼠时，动作尽可能轻柔、舒缓，尽量用手取代镊子进行称重操作，测血糖、称重都会给小鼠造成应激，应激很易导致体重不再上升或者增长缓慢。另外，在适应期内不建议频繁称重操作，一般每两周称一次。 监测血糖：在整个实验过程中保持每天同一时间来检测血糖是非常重要的，且平行实验测试时间点需要一致，这样可以得到相对一致的数据。检测血糖的最好
Cell Metab：肥胖的元凶或许是免疫稳态的紊乱？来自哈佛的科学家给出了最新的解释
内脏脂肪组织调节性 T 细胞（VAT-Tregs）在肥胖的发生、发展和后期阶段的行为，研究人员对 vTreg53TCR-tg 小鼠进行不同的饮食控制：正常饮食（NCD）或者高脂饮食（HFD），后者的处理周期包括 4、8 或 16 周三组。随后，他们检测了脾脏和 VAT 中克隆型 Tregs 的频率和数量。与预期的一样，HFD 的小鼠比 NCD 的小鼠体重显著增加，VAT 在高脂饲料饲喂 2 周时就显著增加，但在随后的时间（8-16 周）有所减少。此外，在 HFD 小鼠中，VAT-Tregs 的数量
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