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文献和实验非酒精性脂肪肝(NAFLD)包含了一系列的疾病发展阶段,从一般脂肪变性进展到脂肪变性与炎症并发的非酒精性脂肪肝炎(NASH),随后进展为肝纤维化、肝硬化和肝癌。大多数肥胖的成年人有脂肪肝型态,他们的患病率达到 30% 以上,因此,NAFLD 的患病率会随着肥胖率的升高而升高。 为研究 NAFLD 的发病机制并找出治疗方法,建立动物模型是至关重要的一步。科研人员大多利用高脂饲料诱导大鼠建立 NAFLD 模型,但近几年建立的 NAFLD 动物模型所采用的高脂饲料配方、建模周期均不一致,在研
有一定的比例喂不胖,根据我们的实验统计,大致比例为 20%,因此药康在造模时会放大 25%富余量小鼠,保障提供的小鼠均体重达标。如为自行造模,在设计实验时注意订购富余量小鼠。 饲养环境:需保持饲养环境的安静(噪声、震动等干扰尽可能减少),有助于小鼠尽快适应新的生活环境。 饮水:必须保证小鼠有充足的饮水,足够的水源供给在小鼠维持体重增长方面起着重要作用。 饮食:因 DIO 饲喂的为 60% 高脂饲料,所以建议每周彻底更换 2-3 次饲料,防止饲料变质。另外,可将少量碎饲料放在笼盒内方便小鼠取食
Cell Metab:肥胖的元凶或许是免疫稳态的紊乱?来自哈佛的科学家给出了最新的解释
内脏脂肪组织调节性 T 细胞(VAT-Tregs)在肥胖的发生、发展和后期阶段的行为,研究人员对 vTreg53TCR-tg 小鼠进行不同的饮食控制:正常饮食(NCD)或者高脂饮食(HFD),后者的处理周期包括 4、8 或 16 周三组。随后,他们检测了脾脏和 VAT 中克隆型 Tregs 的频率和数量。与预期的一样,HFD 的小鼠比 NCD 的小鼠体重显著增加,VAT 在高脂饲料饲喂 2 周时就显著增加,但在随后的时间(8-16 周)有所减少。此外,在 HFD 小鼠中,VAT-Tregs 的数量
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