0.5ml螺口透明盖可立冻存管

写给细胞小白的实用手册

灯进行整体消毒。长期未使用的细胞房在实验前需要用 20% 乙酸蒸 24 h。2. 二氧化碳培养箱消毒二氧化碳培养箱定期需要用 70% 乙醇擦拭托盘和内壁，同时使用手提紫外灯进行消毒。培养箱低端托盘的水也要为无菌水，并两周更换一次。3. 器皿灭菌、消毒玻璃器皿和螺口盖采用高压灭菌（121 ℃，100 kPa，20 min），玻璃器皿包括移液管、冻存瓶、盖玻片、载玻片、玻璃注射器、玻璃试管、吸管等。 螺口盖的盖子分为有內垫的金属或酚醛树脂盖、聚丙烯盖子、硅树脂盖子、白橡胶盖子。塑料器皿的消毒通常采用紫外

蛋白质液相芯片技术---生物标志物检测

剂） 1） 室温放置半小时左右 2） 4℃离心，1000g，15min 3） 取上层血清分装至100ul×5（500ul冻存管），若血清剩余，分装至1ml×n(1.5ml冻存管) 4） 按编号规则编号各冻存管 5） 每1病例1个标本盒，暂时储存于-80℃冰箱机动位 6） 暂时不能编号者铅笔标记标本盒，4℃冰箱保存不超过2天，待确定后编号存入-80℃冰箱。 2. 血浆标本  收集5ml静脉血置10ml带垫圈的螺口塑料离心管中（EDTA抗凝剂采血

细胞的冻存和复苏

检查，随时补充，绝对不能挥发干净，一般30立升的液氮能用1～1.5月。（二）复苏1、准备一个茶缸或1000ml的烧坏，内装2/3杯37℃的温水。2、从液氮中取出冻存管，迅速置于温水中并不断搅动。使冻存管中的冻存物在1分钟之内融化。3、打开冻存管，将细胞悬液吸到离心管中。4、1000rpm离心10分钟，弃去上清液。5、沉淀加10ml培养液，吹打均匀，再离心10分钟，弃上清液。6、加适当培养基后将细胞转移至培养瓶中，37℃培养，第二天观察生长情况。三、试剂和器材器材：液氮罐、冻存管（塑料螺口专用冻存管或安瓿