240ul,透明

实验时间 | 手把手教你使用酸法提取组蛋白

自己需要的实验处理，处理结束后开始收蛋白，先用 1×PBS 将细胞洗两次，每次吸尽上清。2、每孔加入 200ul NETN 裂解液，冰上裂解 15min3、用细胞刮刮细胞，将细胞收集于 1.5mlEP 管中，1500g,4℃，离心10min4、离心结束后可以在管底看到一小团接近透明的沉淀，小心吸尽上清，用 1ML NETN buffer 洗沉淀一次或两次，1500g,4℃，离心 10min5、吸尽上清，小心吸，沉淀容易被吸走，加入 0.2M HCL 100ul （浓盐酸的浓度为 12M）冰水裂解 30

手把手教你使用酸法提取组蛋白

结束后可以在管底看到一小团接近透明的沉淀，小心吸尽上清，用 1ML NETN buffer 洗沉淀一次或两次，1500g,4℃，离心 10min5、吸尽上清，小心吸，沉淀容易被吸走，加入 0.2M HCL 100ul （浓盐酸的浓度为 12M）冰水裂解 30min,(30min 后沉淀变成一个白色的小团块)6、12000RPM，4℃，15min 离心，此时组蛋白已经溶解在上清中，将上清转移到新的 EP 管中，加入 20ul 的 1M Tris ph=8.0 中和酸性（5 倍体积的 HCL 加 1 倍

大鼠纤溶酶原激活剂抑制物-1 (PAI-1)ELISA试剂盒 说明书

。 设标准管 8 管，每管加入标本稀释液 300ul 。在第一管中加入 240ng/ml 的标准品溶液 300ul 混匀后用加样器吸出 300ul ，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出 300ul 弃去。第八管为空白对照。 3. 10 ×标本稀释液用蒸馏水作 1:10 倍稀释（ 示例： 1ml 浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。 4. 洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例： 1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水） 检测