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- 匹拓
- PT-00360
- 详询
- 2026年04月01日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1*10^6
- 供应商：
匹拓生物
- 肿瘤类型：
详询
- 细胞类型：
科研
- ATCC Number：
详询
- 品系：
详询
- 组织来源：
人/动物
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
详询
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
详询
- 运输方式：
快递
- 年限：
永久
- 生长状态：
良好
- 英文名：
REH
Registration: International Depositary Authority, American Type Culture Collection (ATCC); CRL-8286.
Doubling time: 34.7 hours (PubMed=8847894); 30 hours (PubMed=25984343); ~50-70 hours (DSMZ=ACC-22).
Microsatellite instability: Stable (MSS) (PubMed=10739008; PubMed=11226526).
Microsatellite instability: Instable (MSI-high) (PubMed=31068700; Sanger).
Omics: Array-based CGH.
Omics: Deep antibody staining analysis.
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文献和实验
*发表【中文论文】请标注：由上海匹拓生物科技有限公司提供；
*发表【英文论文】请标注：From Shanghai Pituo Biotechnology Co., Ltd.
膜的 Müller 细胞含有一种基因能使它们再生细胞。当这些细胞感觉到视网膜受伤了，它们会启动这一称为 Ascl1 的基因。该基因编码一种转录因子，可以影响许多其他基因的活性，因此对细胞功能有重大影响。在斑马鱼的情况下，激活 Ascl1 能将神经胶质干细胞转变成需要修复视网膜和恢复视力的所有类型细胞。新的研究由华盛顿大学的 Tom Reh 教授所领导。科学家们想看一看是否能利用这个基因重编程成年小鼠中的 Müller 细胞。研究人员希望能促进哺乳动物视网膜中非自然发生的再生。他们的研究结果于 7 月
RNA（用 T7RNA 聚合酶体外合成）经一系列稀释，实验结果表明通过 PCR 的方法可 检测出 10 个分子或低于 10 个分子，这是反映其灵敏度的一个实例。用此技术现已从不到 1 个 philadelphia 染色体阳性细胞株 K562 中检测到了白血病特异的 MRNA 的转录子。 因此没必要分离 polyA+RNA，RNA/PCR 法有足够的灵敏度来满足绝大多数实验条件的需要。 将 PCR 缓冲液同时用于反转录酶反应和 PCR 反应，可简化实验步骤。我们发现整个 反应过程皆用 PCR 缓冲
LAK细胞和TIL活性的测定基本同NK活性测定方法。但所用靶细胞为对NK不敏感的肿瘤细胞，如Raji、Daudi或自体肿瘤细胞。常采用同位素法如51 Cr释放试验、发光免疫测定法及MTT比色法等。 在此介绍MTT比色法。 试剂及材料 1. 试剂：①四甲基偶氮盐（MTT）；②酸化异丙醇：含0.04mol/L HCl的异丙醇；③96孔细胞培养板。 2. 肿瘤细胞系： Raji细胞、Daudi细胞为B细胞性白血病细胞株；Molt-4为T细胞性白血病细胞，对LAK细胞敏感
