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低温运输,-20℃保存
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1年
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pBIIHI.2KI
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大量
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信裕生物
质粒编号:
质粒名称: pBIIHI.2KI
其他名称:
质粒大小(bp):
抗性:
质粒类型: Unspecified
是否病毒:
启动子:
稳转或瞬转:
组成型或诱导性:
表达水平:
蛋白标签:
测序引物:
GenBank号:
其他属性: Restriction digests of the clone give the following sizes (kb): PstI–3.8, 1.55; EcoRI–5.6; HindIII–5.6; HpaI–3.6, 1.9.(ATCC staff) The vector is derived from pNO1523 (ATCC 37095) by the insertion of a BglII linker at the EcoRI site, a HpaI linker at the PvuII site, and a KpnI linker at the EcoRV site. (personal communication) Note: This material is cited in a U.S and/or other Patent and may not be used to infringe the patent claims. Growth: LB plus ampicillin (ATCC medium number 1227) 37C Hosts: E.coli.
质粒图谱:
质粒序列:
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文献和实验实验43 淀粉的合成──淀粉磷酸化酶 原理 植物的组织中有一种淀粉磷酸化酶,能利用1—磷酸葡萄糖合成淀粉,生成的淀粉可用I2 —KI染色检出。 仪器药品 台天平 离心机 水浴锅 研钵 移液管 1%1—磷酸葡萄糖 0.1mol/L柠檬酸 0.2
文献解读 | CRISPR/Cas9 介导的基因编辑可以缓解亨廷顿病小鼠模型中的神经毒性
的 mHTT 的表达分析2、研究 CRISPR / Cas9在 HD 140Q-KI杂合小鼠中的治疗潜能大多数 HD 病人都是HTT基因的杂合突变,而且,神经元是最先受损的部位。于是研究人员接着在亨廷顿病杂合小鼠中研究 CRISPR / Cas9 的治疗这种疾病的可能性。2.1 CRISPR / Cas9 清除 HD140Q-KI 杂合小鼠纹状体神经元中 mHTT 后的行为能力分析2、测试杂合 HD140Q-KI 小鼠中 CRISPR / Cas9 的治疗潜力2.2 CRISPR / Cas9 清除
3 6.3mg KI 0.83mg NaMoO4.2H2O 0.25mg CuSO4.5H2O 0.025mg COCl2.6H2O 0.025mg 甘氨酸 0.2mg VB1 0.4mg VB6 0.5mg 为了配制培养基方便,通常配制一系列的母液。大量元素可单独或混合配制成使用浓度的10倍,微量元素可混合配制成使用浓度的1000倍,维生素生长调节物质单独配制成使用浓度的1000倍,铁液也单独配成母液,常用的是EDTA 螯和铁。 2.MS培养
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