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广州科适特科学仪器有限公司
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无
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1.极适合细胞显微镜观察
2.完好的孔内,整板平整性
3.荧光显微镜观察时较低的孔间交叉干扰
应用
1.活细胞或者固定细胞的荧光成像
2.细胞培养后的高通量筛选
3.与ibidi细胞培养插件在伤口愈合实验中使用
4.大规模转染实验
技术特点
高通量细胞分析实验用黑色平底透明24孔板:

标准模式 尺寸 符合ANSI,SBS标准
24个圆形孔,标准编号
与自动化设备兼容
完好的孔内,整板平整性
适用于荧光扫描器
高质量塑料底部,与染色,固定的溶剂,以及浸镜油兼容
无菌,单个包装
高通量细胞分析实验用黑色平底透明96孔板:

标准规格,尺寸大小 符合ANSI,SBS标准
标准编号的96孔
与自动化设备兼容
完好的孔内,整板平整性
适用于荧光扫描器
高质量塑料底部,与染色,固定的溶剂,以及浸镜油兼容
无菌,单个包装
完好的孔内及整板平整性:
1.孔内平整差≤5μm
2.整板平整差≤25μm



高通量细胞分析实验用黑色平底透明24孔板(新款):

| 长度宽度 | 127.5 / 85.5 毫米 |
| 带盖/不带盖高度 | 22.4 / 20.0 毫米 |
| 孔间距离 | 18.9 毫米 |
| 单孔 | 0.82 毫米 |
| 单孔径 | 14.0 毫米 |
| 单孔深度 | 19.0 毫米 |
| 每孔体积 | 1毫升 |
| 每孔生长面积 | 1.54 厘米2 |
| 每孔使用 1 ml 的包被面积 | 4.4 厘米2 |
| 内孔平整度 | ± 10 微米 |
| 整板平整度 | ± 25 微米 |
| 底部: ibidi 聚合物盖玻片 | |






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文献和实验这段做MTT走了不少弯路,后来看了园子里有许许多多的建议和指导,再做时结果好了很多,心里很是感激,于是把众多的帖子进行了总结,希望对后来者有所帮助!同时感谢各位前辈的良帖!!MTT大汇总实验前应明确的问题1.选择适当的细胞接种浓度。一般情况下,96孔培养板的一内贴壁细胞长满时约有105个细胞。但由于不同细胞贴壁后面积差异很大,因此,在进行MTT试验前,要进行预实验检测其贴壁率、倍增时间以及不同接种细胞数条件下的生长曲线,确定试验中每孔的接种细胞数和培养时间,以保证培养终止致细胞过满
培养板中,每孔100μl,37°C,5%CO2培养过夜或24小时,待细胞贴满板壁80%以上时,方可加样。3.2 样品处理和稀释:将待测样品和标准品用培养液B溶解至1 ml,(样品为冻干粉状)。如标准品为1000IU/ml,10倍稀释至100IU/ml作为起始浓度,样品则根据实际情况都做10倍梯度稀释,并以最低浓度定为起始浓度(以上操作均在24孔板中操作)。从样品和标准品中的起始浓度中取200μl加入到96孔板A2-A12中,其余各孔均加入150μl培养液B,再从A2-A12中各取50μl,对B-H
在96孔培养板中分别加入效应细胞100μl,同位素标记的靶细胞50μl和抗CD3 McAb 50μl。设仅含靶细胞(无效应细胞和抗CD3 McAb)的自然释放对照孔,标记靶细胞和150μl 2% Triton X-100作为最大释放对照孔,含靶细胞和效应细胞的自然杀伤细胞活性孔。每份均为3复孔; (4) 500~800r/min离心2min,置37℃,5%CO2 温箱中温育4h; (5) 1400r/min离心5min,用加样
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