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sybr®预混料前taq™II(TLI RNaseH)

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  • ¥530
  • Takara
  • 进口
  • RR820Q
  • 2025年07月14日
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    • 英文名

      SYBR® Premix Ex Taq™ II (Tli RNaseH Plus)

    • 库存

      现货

    • 供应商

      上海善然生物科技有限公司

    • 规格

      50 μl反应 × 40 次

    ■ 制品内容 (Code No.: RR820A: 50 μl反应×200次)
    SYBR Premix Ex Taq II (Tli RNaseH Plus) (2×Conc.)*1 1.0 ml × 5
    ROX Reference Dye (50×Conc.)*2 200 μl × 1
    ROX Reference Dye II (50×Conc.)*2 200 μl × 1
    *1 内含TaKaRa Ex Taq HS,dNTP Mixture,Mg2+,Tli RNaseH,SYBR Green I。
    *2 ROX Reference Dye是用以校正孔与孔之间产生的荧光信号误差。例如使用Applied Biosystems的Real Time PCR扩增仪进行实验就需要校正。
    ◆ 需要使用ROX Reference Dye校正的仪器
    Applied Biosystems 7300 Real-Time PCR System
    Applied Biosystems StepOnePlus Real-Time PCR System (Thermo Fisher Scientific)
    ◆ 需要使用ROX Reference Dye II校正的仪器
    Applied Biosystems 7500和7500 Fast Real-Time PCR System(Thermo Fisher Scientific)
    ◆ 不需要校正的仪器
    Thermal Cycler Dice Real Time System series (Code No. TP700/TP900/TP960)
    LightCycler/LightCycler 480 System (Roche Diagnostics)
    CFX96 Real-Time PCR Detection System (Bio-Rad)
    Limited Use Label License:[M40], [M82], [L11], [L46], [P8]
    ■ 制品说明
    本制品是采用SYBR Green I*嵌合荧光法进行Real Time PCR的专用试剂。制品中含有Real Time PCR反应的最适浓度SYBR Green I,是一种2×浓度的Premix Type试剂,进行实验时,PCR反应液的配制十分方便简单。
    本制品中还添加了Tli RNaseH(耐热性RNaseH),以cDNA作为模板进行PCR反应时,可以很好地抑制地由于cDNA中残存mRNA对PCR反应造成的阻害作用。
    本制品Buffer经过改良,使反应特异性比SYBR Premix Ex Taq(Tli RNaseH Plus)(Code No.RR420A)更高。能抑制非特异性反应,可以在宽广的范围内进行更加准确的定量。本Buffer和Hot Start法用DNA聚合酶TaKaRa Ex Taq HS组合使用,可以进行重复性好、可信度高的Real Time PCR解析。
    *:Takara Bio使用SYBR Green I作为研究试剂已得到Molecular Probes Inc.的许可。
    ■ 保存
    4℃可保存6个月。
    避光保存,避免污染。
    -20℃运输。
    长期保存请置于-20℃。产品融解后请于4℃保存,并在6个月内用完。
    ■ 注意事项
    1. 使用时请上下颠倒轻轻均匀混合,避免产生气泡,防止因混合不均匀造成的反应不足。
    (1) 请勿涡旋振荡混匀。
    (2) SYBR Premix Ex Taq II (Tli RNaseH Plus) (2× conc.)在-20℃存放可能会产生白色或淡黄色的沉淀,可用手握缓慢溶解,于室温短时间避光放置,轻柔上下颠倒混匀直至沉淀全部消失。
    (3) 沉淀会导致溶液成分不均匀,使用前务必充分混匀试剂。
    2. 配制PCR反应液时, 试剂请于冰上放置。
    3. 本制品中含有荧光染料SYBR Green I,配制PCR反应液时应避免强光照射。
    4. 反应液的配制、分装请一定使用新的 (无污染的) 枪头、Microtube等,尽量避免污染。

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      may be due to fragment size, insert toxicity, and the complexity of the insert. Inverted, AT-rich, or GC-rich repeats may contribute to the instability of the fragment as a cloned product in any vector(pCR®II, pCR®2.1, pcDNA3.1, pUC18).Insert SizeThe size

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