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- 供应商：
上海酶研
- 肿瘤类型：
胆囊癌
- 细胞类型：
胆囊癌
- ATCC Number：
详询
- 品系：
详询
- 组织来源：
胆囊
- 相关疾病：
癌
- 物种来源：
Human
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详询
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
详询
- 运输方式：
空运
- 年限：
无限
- 生长状态：
良好
- 规格：
瓶
Comments Part of: Cancer Dependency Map project (DepMap) (includes Cancer Cell Line Encyclopedia - CCLE).
Population: Japanese.
Doubling time: 40-48 hours (CelloPub=CLPUB00469); 30 hours (PubMed=32293552); 48 hours (PubMed=3154020); 30 hours (Note=Lot 09162008) (JCRB=JCRB1033).
Omics: Deep exome analysis.
Omics: Transcriptome analysis by RNAseq.
Misspelling: NO2; Cosmic=2629294.
Derived from site: Metastatic; Ascites; UBERON=UBERON_0007795.
Sequence variations
Mutation; HGNC; 6407; KRAS; Simple; p.Gly12Val (c.35G>T); ClinVar=VCV000012583; Zygosity=Unspecified (DepMap=ACH-001607).
Mutation; HGNC; 11998; TP53; Simple; p.Gln331Ter (c.991C>T); ClinVar=VCV000922893; Zygosity=Unspecified (DepMap=ACH-001607).
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文献和实验*发表【中文论文】请标注：由上海酶研生物科技有限公司提供；
*发表【英文论文】请标注：From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
国自然/高分文章利器！CRISPR文库筛选保姆级指南：从Cas9递送到表型选择一文打通！
-1 2、靶向E2F8通过破坏RRM2驱动的DNA修复增敏吉西他滨耐药的胆囊癌对PARP抑制剂的疗效 发表期刊：Journal of Experimental & Clinical Cancer Research 研究机构：复旦大学附属中山医院 研究人员在吉西他滨耐药的NOZ-R胆囊癌细胞中进行了全基因组CRISPR ko筛选（GeCKO v2文库）。敲除转录因子E2F8可显著增强耐药细胞对PARP抑制剂奥拉帕尼的敏感性。机制上，E2F8通过转录上调RRM
、基底较宽的隆起病变。胆囊壁浸润者可见囊壁僵硬或变形。(2)胆囊不显影：多属中晚期病例。(3)胆囊不显影并有肝或肝外胆管狭窄：充盈缺损及梗阻上方肝胆管扩张已是晚期征象。 5．细胞学检查：细胞学检查法有直接取活检或抽取胆汁查找癌细胞两种。直接活检的方法有：B超引导下胆囊病变穿刺、PTCCS(经皮胆囊镜检查)、经腹腔镜等方法。采取胆汁的方法更多，如ERCP下抽取胆汁、B超引导下胆囊穿刺、PTCD、胆道子母镜等。文献报告的细胞学检查的阳性率虽不高，但结合影像学检查方法，仍可对半数以上胆囊
，常用的化疗药为5－Fu．MMC。 3．放疗：术中放疗、术后定位放疗及分期内照射等。根治性剂量照射放疗，对晚期胆管癌有一定的效果，因其可使癌细胞变性、坏死与抑制其生长，可延长晚期胆管癌病人的生存期。 【病理改变】 1．肝外胆管癌的发生部位。在解剖学上，根据癌发生的部位，肝外胆管癌可分为：①左右肝管癌；②肝总管癌；③胆囊管癌；④肝总管、胆囊管及胆总管汇合处癌；⑤胆总管癌。 2．肝外胆管癌的大体形态：肝外胆管癌在大体形态上可分为三型：①管壁
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