12孔板/细胞培养板 3513

文献速递｜低丰度基因和 IncRNAs 表达的动态示踪

孔板甚至同一孔内多点拍摄，无需手动调整细胞培养板，非常方便，可以尽量减少细胞在培养箱外待的时间。     此外，本研究中使用的聚苯乙烯的细胞培养板与常规的共聚焦玻底皿不同，这种差异使得在成像过程中不但工作距离有所改变，还需要额外的光学校准。   Evident 全新的 X Line 物镜，依靠超薄透镜打磨技术和超薄透镜组装技术，使图像平场性、数值孔径和色差校正范围三大核心参数同步得到提升，还提供盖玻片厚度、工作距离、浸油折射率等多种校正，为实验提供更专业可靠的支持。     参考文献： [1] M

细胞铺板：怎样才能铺得均匀

三个边，静置约5分钟，放入37度培养箱。 6孔板12孔板或24孔板，我均采用将第一个孔加入少量无血清培养基，晃动浸润整个孔底，然后用移液枪吸至第二孔，同样方法浸润孔底，其它孔一次类推，这样整个孔底都是湿润的，细胞悬液会平铺在整个孔底，加细胞悬液的时候可以避免加在中间中间细胞多，而加在周边晃匀后周边细胞多中间少的现象，细胞分散较均匀，注意加完细胞悬液后要放工作台静置一下。这个方法就是有点慢，但操作熟练了也不慢。也可以采用轻拍的方式，但力度没有96孔板好掌握，效果没有96孔板好，所以我放弃改用浸润孔底

细胞增殖的检验方法：酸性磷酸酶法

1、96孔细胞培养板中培养细胞，去培养液。用0.01mol/L PBS洗涤1次（如为悬浮细胞则用离心洗涤）。2、去洗涤液后加入磷酸酶底物100μl/孔。3、37℃，孵育1～4h。4、加入0.1mol/L氢氧化钠10μl/孔。5、在多孔酶标仪上405nm处测光吸收度，将细胞培养板其中不含细胞，同样处理过的一孔作为空白对照，所测的每孔光吸收度可间接反应每孔中的细胞数。如在同样条件下作一细胞数的系列标准对照，以细胞数为X轴，光吸收度为Y轴，可作直线回归，可推算出每孔中的细胞。