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透析袋夹子(4cm、6cm、8cm),透析袋夹子价格,透析袋

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  • 2025年07月13日
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      现货

    一、产品基本信息

    透析袋夹子,美国进口,紧密结实,建议再夹透析袋时再回折一下!

    透析袋夹子 美国 40mm 12.00/个

    透析袋夹子 美国 60mm 16.00/个

    透析袋夹子 美国 80mm 24.00/个

    二、先关产品介绍

    透析袋应用:

    去除盐类,表面活性剂和溶剂;样品溶液的缓冲液置换和PH值的调节;浓缩蛋白质,多肽和抗体;DNA电洗脱电泳前稀释蛋白的制备;小分子污染物清除;结合研究;组织培养的提取纯化等

    货号

    名称及分子量(MwCO)

    产地

    规格

    单位

    促销价

    MD10-14

    透析袋MD10(8000-14000D)

    美国

    5米/卷

    198.00

    MD25-14

    透析袋MD25(8000-14000D)

    美国

    5米/卷

    88.00

    MD34-14

    透析袋MD34(8000-14000D)

    美国

    5米/卷

    98.00

    MD44-14

    透析袋MD44(8000-14000D)

    美国

    5米/卷

    108.00

    MD77-14

    透析袋MD77(8000-14000D)

    美国

    5米/卷

    238.00

    MD34-7

    透析袋MD34 (7000D)

    美国

    5米/卷

    268.00

    MD34-3.5

    透析袋MD34 (3500D)

    美国

    5米/卷

    288.00

    透析袋直径18mm (2000D)

    美国

    0.5米/卷即用

    560.00

    透析袋直径24mm(1000D)

    美国

    0.5米/卷即用

    560.00

    透析袋直径20mm(500D)

    美国

    0.5米/卷即用

    600.00

    透析袋夹子

    进口

    40mm

    8.00

    透析袋夹子

    进口

    60mm

    10.00

    透析袋夹子

    进口

    80mm

    14.00


    注:截留分子量MwCO(即留在透析袋内的生物大分子的最小分子量,缩写为MwCO)通常为1万左右,要根据各种透析袋的材料来定,14KD的,就是14000 道尔顿。MD指透析袋半周长。

    技术参数:  

    PH稳定范围 : 5-9  

    △污染物水平: 硫化物<0.3%; 重金属<50ppm 

    △化学兼容性: 与很多盐兼容,比如CaCl2, (NH4)2SO4;还可与分子生物学及酶学中常用的水溶剂、有机溶剂兼容,比如异丙醇、乙醇和丙***。

    △温度抵抗性:可煮沸,可高压灭菌。 

    △蛋白吸附: 每克透析袋吸附蛋白量小于1ng  

    储存条件:   

    透析袋可存放于10-29度;每次使用后将余下的膜放回袋子并密封好,以防干裂。

    透析袋使用前处理方法: 

    1. 把透析袋剪成适当长度(10-20cm)的小段。 

    2. 在大体积的2%(W/V)碳酸氢钠和 1mmol/L EDTA(pH 8.0)中将透析袋煮沸10分钟。

    3. 用蒸馏水彻底清洗透析袋。 

    4. 放在 1mmol/L EDTA(pH 8.0)中将之煮沸10分钟。

    5. 冷却后,存放于4度,必须确保透析袋始终浸没在溶液内。从此时起取用透析袋是必须戴手套。

    6. 用前在透析袋内装满水然后排出,将之清洗干净。

    注:实验要求不高的可以用简易处理方法:在沸水中煮10min即可使用。

    技术参数:  

    PH稳定范围 : 5-9  

    △污染物水平: 硫化物<0.3%; 重金属<50ppm 

    △化学兼容性: 与很多盐兼容,比如CaCl2, (NH4)2SO4;还可与分子生物学及酶学中常用的水溶剂、有机溶剂兼容,比如异丙醇、乙醇和丙***。

    △温度抵抗性:可煮沸,可高压灭菌。 

    △蛋白吸附: 每克透析袋吸附蛋白量小于1ng  

    储存条件:   

    透析袋可存放于10-29度;每次使用后将余下的膜放回袋子并密封好,以防干裂。

    产品细节图片1

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    图标文献和实验
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      1、用合适的酶切割DNA并电泳。 2、于紫外灯下从凝胶上切下所要的DNA带,装入含1×TBE缓冲液的透析代内,用夹子封好袋口,并检查有无漏孔。 3、将透析袋(纵长)与两极间的边线垂直放于电泳槽内电泳,4~5V/cm电泳至DNA贴紧袋壁。 4、取出透析袋,挤出凝胶块,吸出袋内液体放入1.5ml的离心管内,10000rpm离心5min。 5、吸出上清放入离心管内,加入等体积的饱和酚和等体积的氯仿,振荡混匀,10000rpm离心5min,吸出上清放入新的离心管内。 6、加入1/10体积

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    图标技术资料

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