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现货
一、产品基本信息
透析袋夹子,美国进口,紧密结实,建议再夹透析袋时再回折一下!
透析袋夹子 美国 40mm 12.00/个
透析袋夹子 美国 60mm 16.00/个
透析袋夹子 美国 80mm 24.00/个
二、先关产品介绍
透析袋应用:
去除盐类,表面活性剂和溶剂;样品溶液的缓冲液置换和PH值的调节;浓缩蛋白质,多肽和抗体;DNA电洗脱电泳前稀释蛋白的制备;小分子污染物清除;结合研究;组织培养的提取纯化等
| 货号
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名称及分子量(MwCO)
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产地
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规格
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单位
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促销价
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| MD10-14
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透析袋MD10(8000-14000D)
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美国
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5米/卷
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卷
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198.00
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| MD25-14
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透析袋MD25(8000-14000D)
|
美国
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5米/卷
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卷
|
88.00
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| MD34-14
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透析袋MD34(8000-14000D)
|
美国
|
5米/卷
|
卷
|
98.00
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| MD44-14
|
透析袋MD44(8000-14000D)
|
美国
|
5米/卷
|
卷
|
108.00
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| MD77-14
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透析袋MD77(8000-14000D)
|
美国
|
5米/卷
|
卷
|
238.00
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| MD34-7
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透析袋MD34 (7000D)
|
美国
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5米/卷
|
卷
|
268.00
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| MD34-3.5
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透析袋MD34 (3500D)
|
美国
|
5米/卷
|
卷
|
288.00
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透析袋直径18mm (2000D)
|
美国
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0.5米/卷即用
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卷
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560.00
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透析袋直径24mm(1000D)
|
美国
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0.5米/卷即用
|
卷
|
560.00
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透析袋直径20mm(500D)
|
美国
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0.5米/卷即用
|
卷
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600.00
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透析袋夹子
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进口
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40mm
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个
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8.00
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透析袋夹子
|
进口
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60mm
|
个
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10.00
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透析袋夹子
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进口
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80mm
|
个
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14.00
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注:截留分子量MwCO(即留在透析袋内的生物大分子的最小分子量,缩写为MwCO)通常为1万左右,要根据各种透析袋的材料来定,14KD的,就是14000 道尔顿。MD指透析袋半周长。
技术参数:
△PH稳定范围 : 5-9
△污染物水平: 硫化物<0.3%; 重金属<50ppm
△化学兼容性: 与很多盐兼容,比如CaCl2, (NH4)2SO4;还可与分子生物学及酶学中常用的水溶剂、有机溶剂兼容,比如异丙醇、乙醇和丙***。
△温度抵抗性:可煮沸,可高压灭菌。
△蛋白吸附: 每克透析袋吸附蛋白量小于1ng
储存条件:
透析袋可存放于10-29度;每次使用后将余下的膜放回袋子并密封好,以防干裂。
透析袋使用前处理方法:
1. 把透析袋剪成适当长度(10-20cm)的小段。
2. 在大体积的2%(W/V)碳酸氢钠和 1mmol/L EDTA(pH 8.0)中将透析袋煮沸10分钟。
3. 用蒸馏水彻底清洗透析袋。
4. 放在 1mmol/L EDTA(pH 8.0)中将之煮沸10分钟。
5. 冷却后,存放于4度,必须确保透析袋始终浸没在溶液内。从此时起取用透析袋是必须戴手套。
6. 用前在透析袋内装满水然后排出,将之清洗干净。
注:实验要求不高的可以用简易处理方法:在沸水中煮10min即可使用。
技术参数:
△PH稳定范围 : 5-9
△污染物水平: 硫化物<0.3%; 重金属<50ppm
△化学兼容性: 与很多盐兼容,比如CaCl2, (NH4)2SO4;还可与分子生物学及酶学中常用的水溶剂、有机溶剂兼容,比如异丙醇、乙醇和丙***。
△温度抵抗性:可煮沸,可高压灭菌。
△蛋白吸附: 每克透析袋吸附蛋白量小于1ng
储存条件:
透析袋可存放于10-29度;每次使用后将余下的膜放回袋子并密封好,以防干裂。

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文献和实验1、用合适的酶切割DNA并电泳。 2、于紫外灯下从凝胶上切下所要的DNA带,装入含1×TBE缓冲液的透析代内,用夹子封好袋口,并检查有无漏孔。 3、将透析袋(纵长)与两极间的边线垂直放于电泳槽内电泳,4~5V/cm电泳至DNA贴紧袋壁。 4、取出透析袋,挤出凝胶块,吸出袋内液体放入1.5ml的离心管内,10000rpm离心5min。 5、吸出上清放入离心管内,加入等体积的饱和酚和等体积的氯仿,振荡混匀,10000rpm离心5min,吸出上清放入新的离心管内。 6、加入1/10体积
(1)用合适的酶切割DNA并电泳。 (2)于紫外灯下从凝胶上切下所要的DNA带,装入含1×TBE缓冲液的透析代内,用夹子封好袋口,并检查有无漏孔。 (3)将透析袋(纵长)与两极间的边线垂直放于电泳槽内电泳,4~5V/cm电泳至DNA贴紧袋壁。 (4)取出透析袋,挤出凝胶块,吸出袋内液体放入1.5ml的离心管内,10000rpm离心5min。 (5)吸出上清放入离心管内,加入等体积的饱和酚和等体积的氯仿,振荡混匀,10000rpm离心5min,吸出上清放入
(2)准备透析袋,10ml浓缩物用二倍容积的透析袋进行透析,以便在透析时体积扩大。 (3)用合适大小的夹子将透析袋的一端夹住,小心地将浓缩后的样品吸入透析袋,夹住另一端,并留出可供体积扩大的空间。 (4)将透析袋置于上述烧杯中,并将烧杯放在磁力搅拌器上,在4 ℃进行透析。 (5)以中/低速旋转2-3小时,或直到透析袋中的沉淀溶解。 (6)小心地吸出透析袋中的样品,并将其分装于离心管中(1.5ml/管)。 (7)在低温台式离心机中以最大速度离心,以除去沉淀
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