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- TIANDZ
- 中国
- 25-02150
- 2025年06月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输，-80℃保存
- 保质期：
1年
- 英文名：
Glucose Veronal Buffer (GVB)
- 库存：
大量
- 供应商：
信裕生物
- 规格：
250 mL
Glucose Veronal Buffer (GVB)色谱溶剂 (色谱级)
——特别适用于 HPLC 分析、有机合成及分光光度分析。
• 高纯度—— HPLC 分析中无干扰峰；
• 低含水量——避免了正相色谱柱的失活；
• 低 UV 背景吸收——避免了鬼峰及错误结论；
• 优异的批次稳定性——更换批次时无需更改 HPLC 标准方法；
• 低挥发残留及固体颗粒——减少了仪器因色谱柱故障引起的停机时间；
• 满足 ACS/HPLC 溶剂标准——有国家标准可循，适合 cGMP 生产。
纯化溶剂（制备色谱级）
——专用于制备液相色谱及实验放大的经济型高纯溶剂。
• 优异的批次稳定性——高通量生产过程中方法重现性得到保障；
• 低挥发残留及固体颗粒——节约易损设备（仪器、色谱柱）使用成本；
• 符合 ACS 溶剂标准、用途广泛——制备型 HPLC 、有机合成等需 ACS
溶剂的应用。
Glucose Veronal Buffer (GVB)通用溶剂（农残级）
——适合农残分析、光谱分析、 HPLC 、 GC 、有机合成及组合化学
等多种应用。
• 高纯度—— HPLC 分析中无干扰峰；
• 优异的批次稳定性——数据重现性好，无需筛选批次和空白溶剂试验；
• 低挥发残留及固体颗粒——减少仪器、色谱柱故障引起的停机时间；
• 多波长 HPLC 梯度测试——满足高灵敏度 HPLC 应用（ MS 、荧光检测
器）；
• 多种用途溶剂——农残分析、光谱分析、 HPLC 、有机合成及组合化学
普遍适用。
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文献和实验【求助】高糖条件诱导凋亡，glucose开始是如何进入胞内？
nydljl 最近在做高糖诱导心肌细胞凋亡，多数文献提示用其它糖对照，渗透压不是主要的凋亡诱因。那么胞外的葡萄糖是怎样通过胞膜，哪些特异的通路起作用（培养中没有胰岛素），产生oxidative stress，AGE损害等，诱导ROS，线粒体等导致凋亡？ 我找的很多文献基本是在下游的机制，具体讨论胞外high glucose开始是如何进入的文章较少。不知有没哪位战友做过这方面的工作，指教指教。 shqling
分析： 为什么阴性对照会有带？我想起表达毒性蛋白的protocol. 表达毒性蛋白的时候，由于DE3可能根本就不长，或者长得很慢，这时候我们会在培养基中加glucose。当培养基中有其他首选碳源，如glucose时，细菌会优先选择glucose，而glucose会抑制cAMP的活性从而关闭乳糖操纵子。 为什么要加入glucose呢？我们用的DYT或者LB培养基中含有丰富的tryptone。后者可能含有微量的乳糖。 所以虽然没有加IPTG，其中的lactose同样可能诱导蛋白的表达。这样毒性
. 目的蛋白应该在30 kD，但分子量显示是36 kD左右（这个问题是个低级错误，接下来的帖子会指出）。原因分析：为什么阴性对照会有带？我想起表达毒性蛋白的protocol. 表达毒性蛋白的时候，由于DE3可能根本就不长，或者长得很慢，这时候我们会在培养基中加glucose。当培养基中有其他首选碳源，如glucose时，细菌会优先选择glucose，而glucose会抑制cAMP的活性从而关闭乳糖操纵子。为什么要加入glucose呢？我们用的DYT或者LB培养基中含有丰富的tryptone。后者可能
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