- ￥769 - 8988
- TargetMol
- USA
- T3041
- 2025年07月14日
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- 英文名：
ALK inhibitor 2
- 库存：
详询
- 供应商：
详询
- CAS号：
761438-38-4
- 规格：
1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/1ml/10mM
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥769.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥1919.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥3259.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥5487.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥8988.0 |
| 规格： | 1ml/10mM | 产品价格： | ￥2004.0 |
ID：T3041
PURITY：0.9977
Formula：C23H28ClN7O3S
MolWt：518.03
Appearance：白色粉末
Solubility：G410 mM in DMSO
Bioactivity：ALK inhibitor 2 is a novel and selective inhibitor for the ALK kinase.
Status：Undetermined activity
Pathways：Tyrosine Kinase/Adaptors
Target：TGF-beta/Smad inhibitor
Receptor：ALK
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文献和实验Generation of Novel Rat and Human Pluripotent Stem Cells by Reprogramming and Chemical Approaches
) have been generated from both mouse and human somatic cells by genetic transduction. We had successfully established novel rat iPSCs (riPSCs), which can be homogenously maintained by LIF and a cocktail of ALK5 inhibitor, GSK3 inhibitor and MEK inhibitor. riPSCs share
Institute. Perifosine：A p.o.-bioavailable ALK(Alkylphospholipids),inhibits Akt activation。 AT7867 is a potent and oral AKT and p70 S6 kinase inhibitor with an IC50 of 17 nM. GSK690693：selective for the Akt isoforms(inhibits Akt
/Cas9 表达质粒混合物一起导入成熟小鼠的胰腺，构建同时修饰此 13 个基因的小鼠模型。结果显示，此 PDAC 小鼠有超过 60% 的这些靶基因显示基因敲除，提示 CRISPR/Cas9 介导的突变诱发了肿瘤的形成。同样，利用 Dox 诱导 Cas9 表达的 GEM 模型也被用于验证已知多种肠道肿瘤基因（如 Apc 和 Trp53）。除了修饰 TSGs, CRISPR/Cas9 技术还应用于验证染色体重排的致癌性，如在肺癌病人观察到的 Eml4-Alk 基因的融合现象。 另外，应用 GEM 模型
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