- ￥998 - 5388
- TargetMol
- USA
- T2435
- 2025年07月08日
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- 英文名：
EPZ011989
- 库存：
详询
- 供应商：
详询
- CAS号：
1598383-40-4
- 规格：
5mg/10mg/50mg/1ml/10mM
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥998.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥1698.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥5388.0 |
| 规格： | 1ml/10mM | 产品价格： | ￥1088.0 |
ID：T2435
PURITY：97%+
Formula：C35H51N5O4
MolWt：605.81
Appearance：黄色粉末
Solubility：G410 mM in DMSO
Bioactivity：EPZ011989 is a potent, selective orally bioavailable EZH2 inhibitor with Ki < 3 nM for EZH2 wt and EZH2 Y646; 15-fold selectivity over EZH1 and >3000-fold selectivity over other HMTase.
Status：
Pathways：Chromatin/Epigenetic
Target：Histone Methyltransferase inhibitor
Receptor：EZH2
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文献和实验外囊泡到胰腺导管腺癌恶性进展的分子通路及治疗策略 结果表明，肿瘤相关巨噬细胞来源的细胞外囊泡中的CAV1蛋白与甲基转移酶DOT1L直接相互作用，促进DOT1L在细胞外囊泡中的装载及其向肿瘤细胞的递送；递送至肿瘤细胞的DOT1L通过催化组蛋白H3K79me2修饰，在表观遗传水平上调自噬相关基因ATG5的转录，进而驱动血管生成拟态形成和肿瘤侵袭。靶向这一通路的关键节点DOT1L虽能有效抑制血管生成拟态和肿瘤进展，但会意外诱导代偿性内皮血管生成，而将DOT1L抑制剂EPZ-5676与抗
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