- ￥347 - 1715
- TargetMol
- USA
- T2025
- 2025年07月10日
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- 英文名：
Chidamide
- 库存：
详询
- 供应商：
详询
- CAS号：
743420-02-2
- 规格：
5mg/10mg/25mg/50mg/1ml/10mM
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥347.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥543.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥929.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥1715.0 |
| 规格： | 1ml/10mM | 产品价格： | ￥685.0 |
ID：T2025
PURITY：0.98
Formula：C22H19FN4O2
MolWt：390.41
Appearance：白色粉末
Solubility：G410 mM in DMSO
Bioactivity：Chidamide(CS055; HBI-8000) is a class I HDAC inhibitor with IC50s of 95/160/67/733 nM for HDAC1/2/3/8; also inhibits HDAC10/11(IC50=78/432 nM); no inhibition on HDAC4/5/7/9/6(IC50>30 uM).
Status：
Pathways：Chromatin/Epigenetic
Target：HDAC inhibitor
Receptor：HDAC1/2/3/8
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文献和实验IF:29！华西刘玉、陈崇伉俪报道染色体缺失促进肿瘤发生的新机制，除了P53还有它
又发挥怎样的作用呢？研究人员通过 shRNA 降低了 Sin3a 在 shPhf23 淋巴瘤 / 白血病细胞和 Ba/F3 细胞中的表达，结果显示，Sin3a 敲低特异性地损害了 Phf23 缺失组淋巴瘤 / 白血病细胞的生长，但对 Ba/F3 细胞影响轻微，Sin3b 的敲低亦得到相似的结果。此外，与 shRen 相比，Hdac1 shRNAs 显著降低了 Phf23 缺失组淋巴瘤 / 白血病的存活。另外，HDAC 抑制剂 Entinostat、Mocetinostat 和 Chidamide
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