- ￥219 - 723
- TargetMol
- USA
- T1731
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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-20°C
- 保质期：
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- 英文名：
TOS-ARG-OME HCl
- 库存：
详询
- 供应商：
详询
- CAS号：
1784-03-8
- 规格：
5mg/50mg/100mg/1ml/10mM
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥219.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥398.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥723.0 |
| 规格： | 1ml/10mM | 产品价格： | ￥468.0 |
ID：T1731
PURITY：0.98
Formula：C14H23ClN4O4S
MolWt：378.87
Appearance：白色粉末
Solubility：G4Soluble in DMSO
Bioactivity：It is a kind od amino acid derivatives.
Status：
Pathways：Amino Acids & Building Blocks
Target：Amino Acids and Derivatives
Receptor：Amino Acids and Derivatives
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文献和实验基酸(精氨酸、赖氨酸)的羧基与其他氨基酸的氨基所形成的键具有高度的专一性。此外还能催化由碱性氨基酸和羧基形成的酰胺键或酯键，其高度专一性仍表现为对碱性氨基酸一端的选择。胰蛋白酶对这些键的敏感性次序为：酯键> 酰胺键> 肽键。因此可利用含有这些键的酰胺或酯类化合物作为底物来测定胰蛋白酶的活力。目前常用苯甲酰-L-精氨酸-对硝基苯胺(简称BAPA)和苯甲酰-L-精氨酸-β-萘酰胺(简称BANA)测定酰胺酶活力。用苯甲酰-L-精氨酸乙酯(简称BAEE)和对甲苯磺酰-L-精氨酸甲酯(简称TAME)测定酯
列的反应形成目标线性肽链，再脱掉保护基团，利用合适的缩合试剂使肽链形成目标环肽，最后用化学试剂（eg.TFA）将锚定的化学键去除即得到目标产物。 George Barany等[16]人成功的利用这种固相合成技术，将一种新型的半光氨酸衍生物引入合成策略，合成了简单环肽(Cys-Thr-Abu-Gly-Gly-Ala-Arg-Pro-Asp-Phe)，产率大幅度提高。并分别在PEGA，CLEAR，PEG-PS树脂上进行了分别实验，均得到了较高的产率。其合成步骤是首先Fmoc-Asp-Oal的侧链锚定
g，加无氮硫酸65ml与水35ml的冷混合液溶解后，加三氯化铁试液0.05ml，摇匀，即得。 本液配制后7日即不适用。 对甲苯磺酰－Ｌ－精氨酸甲酯盐酸盐试液 取对甲苯磺酰－Ｌ－精氨酸甲酯盐酸盐98.5mg，加三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.1)5ml使溶解,加指示液（取等量0.1％甲基红的乙醇溶液与0.05％亚甲蓝的乙醇溶液，混匀）0.25ml，用水稀释至25ml。 对氨基苯磺酸－α－萘胺试液 取无水对氨基苯磺酸0.5g,加醋酸150ml溶解后，另取盐酸－α－萘胺
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