- ￥228 - 854.20
- TargetMol
- USA
- T1349
- 2025年07月13日
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- 英文名：
5-Fluorouridine
- 库存：
详询
- 供应商：
详询
- CAS号：
316-46-1
- 规格：
2mg/10mg/50mg/100mg/1ml/10mM
| 规格： | 2mg | 产品价格： | ￥228.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥363.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥555.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥854.2 |
| 规格： | 1ml/10mM | 产品价格： | ￥268.0 |
ID：T1349
PURITY：98%+
Formula：C9H11FN2O6
MolWt：262.19
Appearance：白色结晶
Solubility：G4Limited solubility
Bioactivity：5-fluorouridine is also known as FUrd, 5-Fluorouracil 1-beta-D-ribofuranoside, 5-Fur, or 5-Fluoro-uridine. 5-fluorouridine is a solid. This compound belongs to the pyrimidine nucleosides and analogues. These are compounds comprising a pyrimidine base attached to a sugar. 5-fluorouridine is known to target uridine phosphorylase. FUrd is often used in chemical and biochemical comparison studies with fluorouracil and thymine analogs.
Status：
Pathways：DNA Damage/DNA Repair; Enzyme
Target：DNA synthesis inhibitor;phosphorylase
Receptor：DNA synthesis ;Upp
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文献和实验Cancer Cell：詹启敏院士团队合作研究揭示肠道微生物影响直肠癌新辅助治疗疗效的原因
拟杆菌（Bacteroides vulgatus）和核苷酸生物合成通路在无响应组得到显著富集，肠道微生物的代谢组和靶向代谢物的丰度分析亦发现与核苷酸生物合成相关的代谢物在非响应组显著升高，多组学整合分析发现普通拟杆菌（B. vulgatus）对非响应组显著升高的核苷酸生物合成发挥了主导作用。 图片来源：Cancer Cell 3. 体外实验证明外源性核苷补充有助肿瘤细胞从治疗打击中存活 体外细胞实验证实核苷补充可保护肿瘤细胞免受 5-氟尿嘧啶和电离辐射的损伤，通过阻断嘧啶或嘌呤从头
以5-氟尿嘧啶为碱基而形成的脱氧核苷。是具有代表性的代谢颉颃物质，具有很强的抑制增殖细胞作用。在生物体内经胸腺嘧啶核苷激酶（thyimidi-ne kinase）的作用，变成氟脱氧尿嘧啶核苷酸，这种酸可颉颃地抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，认为这是切断了作为DNA合成前体物质的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的供给所致。
化学结构与核酸的碱基成分类似的化合物。通常指人工合成的，如嘌呤类似物有 8-吖鸟嘌呤， 6-巯基嘌呤，二氨基嘌呤；嘧啶类似物有 5-溴尿嘧啶， 5-氟尿嘧啶等。多数作为碱基、核苷、核苷酸的代谢颉颃物质而起作用，对核酸的合成起阻碍作用，并阻碍细菌或动植物细胞的繁殖生长。被用于治疗恶性肿瘤或核酸合成等机制的研究。有时还会引起变异作用。
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