- ￥198 - 1998
- TargetMol
- USA
- T1082
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8°C
- 保质期：
For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -1123℃ for several months.
- 英文名：
Benzyl isothiocyanate
- 库存：
详询
- 供应商：
详询
- CAS号：
622-78-6
- 规格：
5mg/10mg/25mg/50mg/200mg/1ml/10mM
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥198.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥348.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥678.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥1088.0 |
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥1998.0 |
| 规格： | 1ml/10mM | 产品价格： | ￥458.0 |
ID：T1082
PURITY：0.98
Formula：C8H7NS
MolWt：149.21569
Appearance：液体
Solubility：G410 mM in DMSO
Bioactivity：It is an organic compound.
Status：INN
Pathways：Others
Target：Others
Receptor：Others
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文献和实验基团（接头）。最简单而最常用的基团是氯甲基。但是，由于用于氯甲基化的氯甲基乙醚有致癌作用；并且PS的氯甲基化被认为是一个潜在的麻烦反应。因此它增加附着在聚合物上其它官能团被污染的机会；同时，人们主要从两个方面对数值作了改进。①在苯环上导入-Cl、-NO2、-CONHR等吸电子基团；②将苄酯形式改为更易酸解的二苯甲酯或烷氧苄酯。在BOC化学中，通常认为①可能增强对酸的稳定性，不过裂解产率可能稍低一些，但总的还是认为有利的。Atheron和Sheppard则认为改进后的树脂可通过不包含氯甲基化和其它的傅氏
Carpino报道的Fmoc(9-芴甲氧羰基)作为α氨基保护基，Fmoc基对酸很稳定，但能用哌啶-CH2CL2或哌啶-DMF脱去，近年来，Fmoc合成法得到了广泛的应用。羧基通常用形成酯基的方法进行保护。甲酯和乙酯是逐步合成中保护羧基的常用方法，可通过皂化除去或转变为肼以便用于片断组合；叔丁酯在酸性条件下除去；苄酯常用催化氢化除去。对于合成含有半胱氨酸、组氨酸、精氨酸等带侧链功能基的氨基酸的肽来说，为了避免由于侧链功能团所带来的副反应，一般也需要用适当的保护基将侧链基团暂时保护起来。保护基的选择既要保证侧链
。1978年，chang Meienlofer和Atherton等人采用Carpino报道的Fmoc(9-芴甲氧羰基)作为α氨基保护基，Fmoc基对酸很稳定，但能用哌啶-CH2CL2或哌啶-DMF脱去，近年来，Fmoc合成法得到了广泛的应用。羧基通常用形成酯基的方法进行保护。甲酯和乙酯是逐步合成中保护羧基的常用方法，可通过皂化除去或转变为肼以便用于片断组合；叔丁酯在酸性条件下除去；苄酯常用催化氢化除去。对于合成含有半胱氨酸、组氨酸、精氨酸等带侧链功能基的氨基酸的肽来说，为了避免由于侧链功能团所带来
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