- ￥198 - 1998
- TargetMol
- USA
- T0642
- 2025年07月14日
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- 技术资料
- 保存条件：
2-8°C
- 保质期：
For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -672℃ for several months.
- 英文名：
2-Methoxyphenothiazine
- 库存：
详询
- 供应商：
详询
- CAS号：
1771-18-2
- 规格：
5mg/10mg/25mg/50mg/200mg/1ml/10mM
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥198.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥348.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥678.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥1088.0 |
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥1998.0 |
| 规格： | 1ml/10mM | 产品价格： | ￥458.0 |
ID：T0642
PURITY：0.98
Formula：C13H11NOS
MolWt：229.3
Appearance：灰色粉末
Solubility：G4Limited solubility
Bioactivity：2-Methoxy Phenothiazine is Light yellow or light gray solid.
Status：
Pathways：Angiogenesis
Target：Factor Xa inhibitor
Receptor：Factor Xa
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文献和实验药物浓度达峰值，肌注吸收迅速，但因刺激性强应深部注射，其生物利用度比口服大3～4倍，这与口服具有首过效应有关。吸收后，约90%与血浆蛋白结合。氯丙嗪具有高亲脂性，易透过血脑屏障，脑组织中分布较广，以下丘脑、基底神经节、丘脑和海马等部位浓度最高，脑内浓度可达血浆浓度的10倍。氯丙嗪主要经肝微粒体酶代谢成去甲氯丙嗪、氯吩噻嗪、甲氧基化或羟化产物及葡萄糖醛酸结合物。氯丙嗪及其代谢物主要经肾排泄。老年患者对氯丙嗪的代谢与消除速率减慢。不同个体口服相同剂量氯丙嗪后，血浆药物浓度相差可达10倍以上，因此，临床
。口服氯丙嗪2～4小时血浆药物浓度达峰值，肌注吸收迅速，但因刺激性强应深部注射，其生物利用度比口服大3～4倍，这与口服具有首过效应有关。吸收后，约90%与血浆蛋白结合。氯丙嗪具有高亲脂性，易透过血脑屏障，脑组织中分布较广，以下丘脑、基底神经节、丘脑和海马等部位浓度最高，脑内浓度可达血浆浓度的10倍。氯丙嗪主要经肝微粒体酶代谢成去甲氯丙嗪、氯吩噻嗪、甲氧基化或羟化产物及葡萄糖醛酸结合物。氯丙嗪及其代谢物主要经肾排泄。老年患者对氯丙嗪的代谢与消除速率减慢。不同个体口服相同剂量氯丙嗪后，血浆药物浓度相差
）而甲基化，转变为3-甲氧基多巴；以上代谢物均由肾迅速排泄。这种代谢过程消耗较多的COMT，而COMT反应中甲基主要来自食物中的蛋氨酸，故长期服用左旋多巴可导致蛋氨酸缺乏。 【药理作用及应用】 1．抗帕金森病 左旋多巴在脑内转变为多巴胺，补充纹状体中多巴胺的不足，因而具有抗帕金森病的疗效。研究表明，曾用过大量左旋多巴治疗的患者，死后纹状体中多巴胺浓度比未用药治疗者高5～8倍；而且脑内多巴胺浓度与左旋多巴的疗效相一致。说明患者黑质-纹状体通路中残存的多巴
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