- ￥108 - 1088
- TargetMol
- USA
- T0377
- 2025年07月15日
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- 文献和实验
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RT
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- 英文名：
Clofazimine
- 库存：
详询
- 供应商：
详询
- CAS号：
2030-63-9
- 规格：
2mg/10mg/50mg/100mg/1ml/10mM
| 规格： | 2mg | 产品价格： | ￥108.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥248.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥638.5 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥1088.0 |
| 规格： | 1ml/10mM | 产品价格： | ￥218.0 |
ID：T0377
PURITY：0.99
Formula：C27H22Cl2N4
MolWt：473.4
Appearance：红色粉末
Solubility：G4Water： 0.225 mg/L
Bioactivity：A fat-soluble riminophenazine dye used for the treatment of leprosy. It has been used investigationally in combination with other antimycobacterial drugs to treat Mycobacterium avium infections in AIDS patients. Clofazimine also has a marked anti-inflammatory effect and is given to control the leprosy reaction, erythema nodosum leprosum. (From AMA Drug Evaluations Annual, 1993, p1619)
Status：USP, INN, BAN
Pathways：Enzyme; DNA Damage/DNA Repair
Target：CzcO-like inhibitor;DNA intercalation
Receptor：CzcO-like;DNA
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文献和实验现象。临床应用600或1200mg后，在4天内即可杀灭99.9%的活菌，但仍需坚持长期治疗，单独使用易致耐药性。利福平是治疗麻风联合疗法中的必要组成药。利福霉素类均有类似的抗麻风作用，以利福平为最常用。 2. 氯法齐明（clofazimine）又名氯苯吩嗪，对麻风杆菌有抑制作用，其作用机制为干扰核酸代谢，抑制菌体蛋白合成，作用较氨苯砜缓慢。本品还能抑制麻风结节红斑反应。口服微粒晶体后吸收率为50%～70%，迅速分布于体内各组织中；组织药物浓度高于血药浓度；其消除半衰期为70天，本品为联合疗法药物
后，在4天内即可杀灭99.9%的活菌，但仍需坚持长期治疗，单独使用易致耐药性。利福平是治疗麻风联合疗法中的必要组成药。利福霉素类均有类似的抗麻风作用，以利福平为最常用。 2. 氯法齐明（clofazimine）又名氯苯吩嗪，对麻风杆菌有抑制作用，其作用机制为干扰核酸代谢，抑制菌体蛋白合成，作用较氨苯砜缓慢。本品还能抑制麻风结节红斑反应。口服微粒晶体后吸收率为50%～70%，迅速分布于体内各组织中；组织药物浓度高于血药浓度；其消除半衰期为70天，本品为联合疗法药物之一，或作为抗麻风反应治疗药物。主要
现象。临床应用600或1200mg后，在4天内即可杀灭99.9%的活菌，但仍需坚持长期治疗，单独使用易致耐药性。利福平是治疗麻风联合疗法中的必要组成药。利福霉素类均有类似的抗麻风作用，以利福平为最常用。 2. 氯法齐明（clofazimine）又名氯苯吩嗪，对麻风杆菌有抑制作用，其作用机制为干扰核酸代谢，抑制菌体蛋白合成，作用较氨苯砜缓慢。本品还能抑制麻风结节红斑反应。口服微粒晶体后吸收率为50%～70%，迅速分布于体内各组织中；组织药物浓度高于血药浓度；其消除半衰期为70天，本品为联合疗法药物
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