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- 2025年07月06日
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文献和实验相关专题 S1核酸酶 S1核酸酶来源于稻谷曲霉(Aspergillusoryzae)，是一种高度单链特异的核酸内切酶，在最适的酶催反应条件下，降解单链DNA或RNA，产生带5，-磷酸的单核苷酸或寡核苷酸。对双链DNA、双链RNA和DNA-RNA杂交体相对不敏感。通常水解单链DNA的速率要比水解双链DNA快75000倍。这种酶需要低水平的zn2+的激活，最适pH范围为4.0～4.3。一些螯合剂(如EDTA 和柠檬
主要用途：①用于不同长度的删除突变克隆实验及基因结构、机能分析，②绘制DNA限性内切图谱 ，③研究超螺旋DNA的二级结构和致畸剂引起的双链DNA螺旋结构变化。 S1核酸酶 降解单链DNA或RNA(Vogt et al.1973)，产生带5"磷酸的单链核苷酸 或寡核苷酸。双链DNA、双链RNA及DNA-RNA杂交体对此酶相对不敏感。然而如果所用S1核酸酶的酶量非常大，则双链核酸可被完全消化。中等量的S1核酸酶可在切口或小缺口处切割双链核酸(Kroeker and Kowalski
相关专题 用S1核酸酶对RNA作图 三种不同的核酸酶——S1核酸酶、RNA酶、外切核酸酶Ⅶ被用来进行RNA定量，确定内含子位置，以及用来鉴定在克隆 的DNA模板上的mRNA 5′端和3′端的位置。当检测RNA被杂交到DNA模板上时，用核酸酶S1进行保护试验的分析;当检测RNA被杂交到来自DNA模板的RNA上时用RNA酶。外切核酸酶Ⅶ有更专一的用途——对短的内含子作图并解决S1核酸酶保护试验中
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