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- QY-M0020
- 2025年07月13日
- IHC/WB/ELISA
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型：
否
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
-20 °C，一年
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
IHC/WB/ELISA
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
电询
- 抗体英文名：
Anti-APOBEC3B
- 抗体名：
载脂蛋白B-mRNA编辑酶复合物3B抗体
- 规格：
0.1ml/100μg
编号：QY-M0020
英文名称:Anti-APOBEC3B
别名：APOBEC1L;ApolipoproteinBmRNAeditingenzymecatalyticpolypeptidelike3B;apolipoproteinBmRNAeditingenzyme,catalytic;ARCD3;ARP4;bK150C2.2;Cytidinedeaminase;DJ742C19.2;FLJ21201;Phorbolin1relatedprotein;Phorbolin2;Phorbolin2/3;Phorbolin3;PHRBNL;ProbableDNAdC>dUeditingenzymeAPOBEC3B.
规格：0.2ml/200μg
浓度:1mg/1ml
交叉反应:Human,
类型:一抗
载脂蛋白B-mRNA编辑酶复合物3B抗体乔羽专业供应单抗多抗抗体，各种 二抗，标记抗体，抗体抗原，蛋白多肽产品，欢迎来电详谈！上海乔羽期待与您的合作！
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文献和实验研究的结果是“出乎意料的”，因为根据传统的观点，转录因子和表观遗传调节因子总是被认为是独立的实体。在检测了众多的情况之后，研究人员得出结论：Tcf1和Lef1是意想不到的决定因子，包含它们自己的表观遗传调控因子。原文标题：Tcf1 and Lef1 transcription factors establish CD8+ T cell identity through intrinsic HDAC activity⑧ PNAS首次揭示SF3b协调mRNA加工与出核间平衡的新机制SF3b作为核心剪接
师从施一公，发表 6 篇Science/3篇 Cell，她被誉为「世界最具潜力女科学家」| 论文盘点
snRNA 的环 I 锚定，而内含子的 5ʹ剪接位点（5ʹSS）和分支点序列分别被 U6 和 U2snRNA 特异性识别。除了催化金属离子的配位作用外，Prp8 催化空腔中的 RNA 元件大多为催化作用做好了准备。催化潜伏阶段由包围 BPS 的 SF3B 复合物以及掩盖 5ʹ外显子- 5ʹSS 连接的剪接因子 Cwc24 和 Prp11 维持。这个结构与前面确定的结构一起勾勒出了前 mRNA 剪接反应的分子框架。 Bact 复合物的催化潜伏期（图片来源：Science） 3. Structure
诺奖得主 Science 发文：基因编辑诞生 10 年，未来将如何改变世界？
。 特定碱基位点的编辑修改 点突变是人类致病性遗传变异的最大类别，特定于位点的编辑修改拓宽了研究基因点突变的能力，并且可以通过纠正点突变来治疗遗传性疾病。此外，碱基编辑可以在有丝分裂和无丝分裂细胞中引入修饰。 CRISPR 碱基编辑器通常由 Cas9 切口酶（nCas9）和催化核碱基脱氨反应的酶融合组成。sgRNA 将 nCas9-脱氨酶融合引导至基因组靶标，形成三元复合物，将 ssDNA 区域暴露于脱氨酶以进行化学修饰，由此产生的碱基错配随后通过细胞修复机制解决。在过去的几年中，DNA
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